FDA: повышенный риск рака предстательной железы на фоне энтакапона не подтвержден

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) не выявило повышенного риска развития рака предстательной железы при применении энтакапона для лечения болезни Паркинсона, отмечено в сообщении от 13 августа. В результате рекомендации по применению препаратов Comtan (энтакапон) и Stalevo (комбинация энтакапона, карбидопы и леводопы) останутся неизменными.

Такой вывод сделан на основании данных производителя Stalevo, компании Novartis, и самостоятельного изучения вопроса FDA. Предупреждение общественности о предполагаемом повышенном риске развития рака предстательной железы было сделано еще в марте 2010 г., а от Novartis потребовали провести исследование для дальнейшей оценки этого потенциального риска. Медицинские работники должны следовать стандартным рекомендациям скрининга рака предстательной железы у пациентов, напоминает FDA.

По материалам www.fda.gov

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи