Доступ до інформації про якість, ефективність та безпеку ліків — оприлюднено відповідний проект постанови

Міністерство охорони здоров’я Украї­ни (МОЗ) пропонує для громадського обговорення проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до пункту 4 Положення про Державний реєстр лікарських засобів» (далі — Проект постанови).

Проект постанови розроблений з метою впровадження системи відкритого доступу громадськості до інформації про якість, ефективність та безпеку лікарських засобів, які допущені на український ринок, що дозволить у подальшому здійснювати раціональну та безпечну терапію.

У пункт 4 Положення про Державний реєстр лікарських засобів Проектом постанови пропонується внести зміни, що стосуються даних щодо еквівалентності лікарського засобу згідно з типами лікарських засобів, що затверджуються МОЗ.

Документом пропонується також надати доступ громадськості до інформації про тип еквівалентності лікарських засобів, зареєстрованих в Україні. На сьогодні державні органи влади, медичні працівники, професійна спільнота та безпосередньо пацієнти не мають доступу до такої інформації.

Проектом постанови встановлюється необхідність для МОЗ України до 2023 р. розробити та запровадити систему відкритого доступу громадськості до інформації про рівень доказової терапевтичної еквівалентності та ефективності лікарських засобів, які допускаються на ринок України.

Внесення відповідних змін дозволить підвищити стандарти лікування, за якого пацієнти отримують найбільш якісні, ефективні та безпечні лікарські засоби.

У випадку виникнення зауважень чи пропозицій їх варто надсилати за адресою: Міністерство охорони здоров’я України, м. Київ, 01601, вул. Грушевського, 7 або ж за електронними адресами: [email protected] та [email protected] — Г.С. Радкевич, контактний тел.: (044) 200-06-68.

Граничний термін надсилання зауважень та пропозицій — до 28.09.2019 р. включно.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!