Вакцина против артериальной гипертензии работает!

17 июня 2007 г. на 17-й Европейской конференции по гипертензии (European Meeting on Hypertension) в Милане швейцарская компания «Cytos Biotechnology AG» представила результаты клинических исследований IIa фазы CYT006-AngQb — экспериментальной терапевтической вакцины для применения при артериальной гипертензии. Введение CYT006-AngQb в кровь вызывает выработку антител против ангиотензина II. В январе 2006 г. компания сообщала о предварительных результатах этого исследования — так, по данным амбулаторного суточного мониторинга применение вакцины в дозе 300 мкг безопасно, очень хорошо переносится и эффективно для снижения артериального давления. Новые результаты свидетельствуют о том, что препарат эффективен, в частности, в уменьшении выраженности повышения артериального давления в ранние утренние часы, когда особенно часто происходят серьезные кардиоваскулярные события.

Так, в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 72 пациента со слабой или умеренной артериальной гипертензией. Спустя 14 нед после первой инъекции анализ суточных колебаний артериального давления участников показал, что его утреннее повышение у вакцинированных пациентов было в среднем на 25/13 мм рт. ст. меньше, чем в группе плацебо. Важно, что уменьшение выраженности утреннего повышения артериального давления отмечали на фоне лишь небольшого повышения концентрации ренина в плазме крови. Время, за которое уровень в крови антител к ангиотензину уменьшался в 2 раза, составило 4 мес.

Д-р Филипп Мюллер (Philipp Muller), исполнительный вице-президент по клиническим исследованиям «Cytos», отметил, что все другие препараты низкомолекулярных ингибиторов характеризуются непостоянной концентрацией в крови. Особенно существенно, что физиологическое повышение артериального давления утром совпадает по времени со снижением уровня концентрации препаратов. В отличие от них вакцина действует равномерно в течение суток. В результате пациент будет лучше защищен от угрозы развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы в утренние часы и, кроме того, улучшится приверженность пациентов лечению.

По информации компании, более 50% пациентов, начавших фармакотерапию пероральными антигипертензивными средствами, в течение года отказываются от лечения или не соблюдают режим приема.

По материалам www.cytos.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи