Разрешение на маркетинг комбинации вальзартан+амлодипин

21 июня FDA выдало разрешение на маркетинг комбинированного антигипертензивного препарата Exforge компании «Novartis». Лекарственное средство, в состав которого входят вальзартан (оригинальный препарат — Diovan/Диован, «Novartis») и амлодипин (Norvasc/Норваск, «Pfizer»), одобрено для лечения пациентов с артериальной гипертензией, у которых не удалось достичь удовлетворительного результата при терапии блокаторами рецепторов к ангиотензину и блокаторами кальциевых каналов или в случае побочных реакций на препараты этих классов.

Комментируя новость, аналитик «AG Edwards» отметил, что в результате одобрения появляется, вероятно, наиболее эффективное из антигипертензивных средств. FDA условно одобрило препарат в декабре, и окончательное разрешение на маркетинг можно было ожидать во второй половине 2007 г. с истечением срока действия соответствующего патента по препарату Norvasc.

Однако апелляционный суд США в марте признал недействительным патент «Pfizer». В ЕС разрешение на маркетинг Exforge получено в январе, а в настоящее время он выведен на рынок 9 стран ЕС, включая Германию и Великобританию.

По материалам www.bloomberg.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті