Рекомендации NICE по применению каннабиса

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Health and Clinical Excellence — NICE) одобрил применение в рамках Национальной службы здравоохранения (National Health Service — NHS) 2 препаратов медицинского каннабиса для лечения некоторых тяжелых форм эпилепсии и спастичности при рассеянном склерозе.

Всего в руководстве 4 нозологии. Применительно к ним даны следующие рекомендации:

  1.  Некупируемые тошнота и рвота

Использование набилона, синтетического каннабиноида, имитирующего тетрагидроканнабиноид (ТГК), можно рассмотреть при тошноте и рвоте, сохраняющихся, несмотря на оптимизацию терапии обычными противорвотными средствами. При этом следует учитывать потенциальные неблагоприятные лекарственные взаимодействия.

  1.  Хроническая боль

Не предлагайте для лечения хронической боли у взрослых:

  • набилон;
  • дронабинол;
  • ТГК (дельта-9-тетрагидроканнабинол);
  • комбинацию каннабидиола (КБД) с TГК.

КБД также не следует предлагать для лечения хронической боли у взрослых, за исключением клинического исследования.

  1.  Спастичность при рассеянном склерозе

Предложите 4-недельное пробное применение ТГК/КБД в форме спрея (препарат Sartivex — прим. ред.) для лечения спастичности средней и тяжелой степени у взрослых с рассеянным склерозом, если:

  • другие медикаментозные методы лечения спастичности неэффективны (см. рекомендации по спастичности в руководстве NICE по рассеянному склерозу у взрослых);
  • компания предоставляет препарат в соответствии со схемой «NHS платит за ответивших»* (pay-for-responders);
  • после 4-недельного пробного периода применение спрея продолжить, если у пациента наблюдалось уменьшение выраженности симптомов, связанных со спастичностью, по крайней мере на 20% (по шкале от 0 до 10).
  1.  Тяжелая эпилепсия

NICE разрабатывает методические рекомендации по оценке каннабидиола с клобазамом для лечения эпилепсии при синдроме Леннокса — Гасто и Драве.

По материалам www.nice.org.uk


* В соответствии с условиями схемы «плати за ответивших» компания профинансирует первые 3 флакона препарата в форме спрея по 10 мл, при достижении соглашения с плательщиком о продолжении финансирования им пациентов, у которых выраженность спастичности за 4 нед уменьшилась как минимум на 20% по специальной шкале, размеченной от 0 до 10.

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи