Наказ МОЗ України від 31.08.2010 р. № 736

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 31.08.2010 № 736
Про заходи щодо впровадження моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів
у стаціонарах закладів охорони здоров’я

На виконання наказів МОЗ України від 24.07.2009 р. № 531 «Про затвердження Порядку проведення моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я», зареєстрованому у Міністерстві юстиції України 17.08.2009 р. за № 774/16790, від 01.09.2009 р. № 654 «Про затвердження Плану заходів щодо покращання здійснення після реєстраційного нагляду за безпекою та ефективністю лікарських засобів та моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я» та від 22.07.2009 р. № 529 «Про створення формулярної системи забезпечення лікарськими засобами закладів охорони здоров’я», зареєстрованому у Міністерстві юстиції України 29.10.2009 р. за № 1003/17019, з метою впровадження моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я державної та комунальної форм власності.

НАКАЗУЮ:

1. Визначити Житомирську, Полтавську, Харківську, Луганську, Сумську, Івано-Франківську, Запорізьку, Черкаську, Львівську, Тернопільську області, АР Крим та м. Севастополь (за згодою) регіонами для проведення апробації моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я (далі — моніторинг стаціонару).

2. Апробацію моніторингу стаціонарів провести у період 01.10.2010 р. по 01.05.2011 р.

3. Начальникам органів охорони здоров’я, зазначених у пункті 1 цього наказу:

3.1. до 25.09.2010 р. визначити стаціонари закладів охорони здоров’я вторинного та третинного рівня надання лікувально-профілактичної допомоги, які братимуть участь в апробації моніторингу стаціонарів.

3.2. до 01.10.2010 р. надати переліки закладів охорони здоров’я та списки клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонарів, які братимуть участь в апробації, до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України у паперовому вигляді за адресою: 03151, м. Київ, вул. Ушинського 40, ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України, Управління післяреєстраційного нагляду.

3.3. забезпечити участь клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонарів, які братимуть участь в апробації, у заходах щодо впровадження моніторингу стаціонарів.

4. Директору ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України Бліхару В.Є. забезпечити:

4.1. створення інформаційної технології моніторингу стаціонарів (вересень–жовтень);

4.2. проведення навчального семінару для клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонару;

4.3. проведення узагальнення та аналізу отриманих результатів апробації моніторингу стаціонарів у визначених регіонах;

4.4. до 15.06.2011р. — надання результатів апробації моніторингу стаціонарів у визначених регіонах до МОЗ України.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Бідного В.Г.

В.о. Міністра С.А. Риженко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Інші статті розділу


Останні новини та статті