«AstraZeneca» начинает долгосрочное исследование Brilinta™

05 Жовтня 2010 10:29 Поділитися

1 октября «Astra­Zeneca plc» объя­вила о проведении долгосрочного исследования препарата Brilinta (тикагрелор) с целью оценить возможности этого тромболитика в снижении рисков сердечно-сосудистых событий у пациентов, перенесших сердечный приступ за 1–3 года до начала терапии препаратом. В новом клиническом исследовании PEGASUS-TIMI 54, в которое вовлечены около 21 тыс. пациентов, Brilinta будет изучаться в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в сравнении с плацебо + ацетилсалициловая кислота. В качестве первичной конечной точки выступит время до наступления любого первого сердечно-сосудистого события, включая смерть, инфаркт миокарда или инсульт.

В настоящее время заявка на одобрение Brilinta рассматривается в США, и решение регуляторных органов страны ожидае­тся до конца этого года; в Европе препарат получил положительное решение экспертов относительно его одобрения и будет маркетироваться под торговой маркой Brilique. По прогнозам аналитиков, общемировой объем продаж препарата в случае его одобрени­я к 2014 г. может достигнуть 2 млрд дол. США.

По материалам
www.astrazeneca.com; www.bloomberg.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті