FDA предупредило о нежелательном взаимодействии препаратов для лечения COVID-19

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 15 июня предупредило медицинских работников о недавно выявленном потенциальном взаимодействии исследуемого противовирусного средства ремдесивир, получившего разрешение на экстренное использование (emergency use authorization) для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19.

Основываясь на недавно завершенном неклиническом лабораторном исследовании, FDA пересмотрело информационный бюллетень для медицинских работников, указав, что совместное применение ремдесивира и хлорохина фосфата или гидроксихлорохина сульфата не рекомендуется, так как это может привести к уменьшению противовирусного действия ремдесивира. FDA не знает о случаях снижения активности в клинических условиях, но продолжает оценивать все данные, связанные с ремдесивиром.

По материалам www.fda.gov

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!