Тіара Соло: успішний лонч на фармацевтичному ринку України*

Поширеність артеріальної гіпертензії у дорослих у світі сягає близько 30–45%. Складно уявити, однак підвищений артеріальний тиск відзначають у >1,1 млрд людей (Chow C.K. et al., 2013; NCD Risk Factor Collaboration, 2017). Наразі в Україні проб­лемою залишається недостатня профілактична спрямованість медичного обслуговування щодо запобігання несприятливим наслідкам серцево-судинних захворювань (Теренда Н.О., 2015). Тож підвищення доступності сучасних засобів для запобігання і лікування серцево-судинних захворювань є актуальним завданням для нашої країни. У даному контексті важливо відмітити новинку на фармацевтичному ринку України — монопрепарат валсартану Тіара Соло від Фармацевтичної компанії «Дарниця».

На сьогодні важливу роль у лікуванні артеріаль­ної гіпертензії відіграють блокатори рецепторів ангіо­тензину II, що входять до списку основних антигіпертензивних препаратів, які практично відразу заявили про себе не тільки як про засоби для лікування артеріальної гіпертензії, а й про перспективні препарати для запобігання ряду серцево-судинних ускладнень, лікування хронічної серцевої недостатності і захворювань нирок (Барышникова Г.А., 2010).

Одним з найбільш добре вивчених представників цього класу є валсартан, незворотний антагоніст з високою спорідненістю до 1-го типу рецепторів до ангіотензину II. Швидке всмоктування, плавний розвиток ефекту, тривалий період напіввиведення, що забезпечує 24-годинну дію, доповнюють фармакологічні характеристики валсартану (Карпов Ю.А., Мелехов А.В., 2018).

Було встановлено, що застосування валсартану сприяє зменшенню кількості випадків госпіталізації з приводу серцевої недостатності, до уповільнення прогресування цієї патології, поліпшення функціонального класу за класифіка­цією Нью-Йоркської асоціації серця (New York Heart Association — NYHA), збільшення фракції викиду, а також зменшення вираженості симптомів серцевої недостатності та покращення якості життя порівняно з плацебо.

Тіара Соло: розширення легендарної лінійки Тіара

Серед монопрепаратів валсартану на українському фармацевтичному ринку увагу привертає новинка — препарат Тіара Соло, який у листопаді 2020 р. став доповненням легендарної лінійки Тіара (Тіара Дуо та Тіара Тріо^®) фармацевтичної компанії «Дарниця».

До складу Тіара Соло входить валсартан у дозуванні 80 мг (упаковка № 28) і 160 мг (упаковка № 28 та № 84). Пацієнтам, що застосовують валсартани на постійній основі, варто звернути увагу на препарат Тіара Соло 160 мг у великій упаковці № 84.

Слід зазначити, що Тіара Соло вийшов на ринок України в листопаді 2020 р. А вже у січні 2021 р. препарат продемонстрував значний приріст обсягу продажу як у грошовому, так і в натуральному вираженні (рисунок)*.

РИСУНОК

Приріст обсягу продажу Тіара Соло у грошовому та натуральному вираженні за період листопад 2020 р. — січень 2021 р.*

Інформація призначена винятково для розповсюдження в спеціалізованих виданнях, призначених для медичних закладів та лікарів. Скорочені інструкції для застосування препаратів

Тіара Соло. Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Склад: 1 таблетка містить валсартану 80 мг або 160 мг. Фармакотерапевтична група. Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ. Валсартан. Код АТХ С09С А03. Показання. Артеріальна гіпертензія. Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 років. Постінфарктний стан. Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 год — 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда. Серцева недостатність. Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального фермента (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати β-блокатори. Протипоказання. Підвищена чутливість до валсартану або до будь-якої допоміжної речовини та ін. Побічні реакції. З боку органа слуху та вестибулярного апарату: нечасто — вертиго. З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто — кашель. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто — діарея, біль у животі; дуже рідко — нудота, блювання. З боку печінки і жовчовивідних шляхів: невідомо — підвищення показників функції печінки, включаючи підвищення рівня білірубіну в сироватці крові. З боку обміну речовин, метаболізму: нечасто — гіперкаліємія та ін. Упаковка. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 14 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг; по 14 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 6 контурних чарункових упаковок у пачці. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця». Р. п. № UA/18327/01/01, № UA/18327/01/02. Термін дії: з 17.09.2020 р. до 17.09.2025 р. Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!