Цього тижня Україна отримала партії вакцин для рутинної імунізації населення — Світлана Шаталова

22 квітня заступник міністра охорони здоров’я Світлана Шаталова під час брифінгу повідомила, що цього тижня в Україну надійшли партії вакцин для рутинної імунізації населення. Так, днями отримано 244,5 тис. доз рекомбінантної рідкої вакцини для профілактики гепатиту B. 21 квітня прибула вакцина для профілактики захворювань, збудником яких є гемофільна паличка, на суму 5,7 млн грн.

Також 21 квітня надійшла вакцина для профілактики дифтерії, правця та кашлюку в кількості 600 тис. доз на суму 2,7 млн грн. 23 квітня очікується поставка вакцин для профілактики дифтерії та правця зі зменшеним вмістом антигену на суму 5,3 млн грн. Ці вакцини поставляються ЮНІСЕФ за бюджетні кошти 2018 р. Поставки цих вакцин у регіони відбудуться вже наступного тижня.

С. Шаталова додала, що українська система охорони здоров’я отримає додаткові 2,5 млрд грн фінансової допомоги від Міжнародного банку реконструкції та розвит­ку. 21 квітня Уряд погодив запропоновану МОЗ Угоду про позику в рамках проєкту «Екстрене реагування на COVID-19 та вакцинація в Україні». Згідно з цим проєктом передбачається фінансування вакцинальної кампанії проти COVID-19 на суму близько 840 млн грн. Додатковою угодою передбачено її логістику, закупівлю обладнання для зберігання та проведення тренінгів з утилізації відходів.

Окрім того, МОЗ уклало з ПРООН Угоду про надання технічної допомоги Україні для подолання наслідків пандемії COVID-19 на суму майже 25 млн грн. Кошти планується направити за 4 напрямками. Зокрема, це запуск IT-рішень додаткових модулів для відстеження контактних із хворими на COVID-19 осіб, вдосконалення аналітичного модуля з операційного прогнозування поширення цієї хвороби, розробка навчальних матеріалів для медичних працівників, а також допомога громадам в інформуванні найнезахищеніших верств населення стосовно протидії COVID-19. Дія договору передбачена до 2024 р.

С. Шаталова поінформувала, що до ДП «Державний експертний центр МОЗ України» надійшло перше реєстраційне досьє та заява від фармацевтичної компанії, яка запропонувала свій препарат для закупівлі в рамках договору керованого доступу. Мова йде про лікарський засіб для терапії дорослих пацієнтів з раніше нелікованою лімфою нирки ІV стадії.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!