Сумма чистой прибыли англо-шведской фармацевтической компании «AstraZeneca plc» в III кв. 2010 г. сократилась на 27% и составила 1,5 млрд дол. США, что ниже оценок аналитиков, прогнозировавших ее на уровне 1,8 млрд дол. Причиной тому стала конкуренция со стороны генерических аналогов ключевых препаратов компании, появившихся на основных развивающихся фармрынках и рынке США, реструктуризация расходов, а также расходы по искам, касающимся препарата Seroquel™/Сероквель (кветиапин). Об этом компания сообщила 28 октября в своем финансовом отчете, опубликованном на официальном веб-сайте.
Главный исполнительный директор «AstraZeneca» Дэвид Брэннан (David Brennan) отметил, что, как и ожидалось, влияние конкуренции со стороны генерических версий нескольких продуктов и отсутствие доходов от продажи противогриппозной вакцины стали причиной напряженной работы в течение последнего квартала, однако компания все же уверена, что сможет достичь поставленных перед собой годовых результатов.
Д. Брэннан отметил, что за III кв. компания продемонстрировала значительное увеличение дохода на развивающихся фармрынках, где объем продаж возрос на 14% до 1,3 млрд дол., однако они были нивелированы 13% падением объема продаж в США — до 3,2 млрд дол. Так, на сумму выручки повлияло появление на фармрынке США генериков Arimidex™ (анастрозол) и Seloken™/Toprol-XL™ (метопролола сукцинат с пролонгированным высвобождением), глобальный ежеквартальный объем реализации которых сократился на 38% (284 млн дол.) и 34% (273 млн дол.) соответственно, в то время как продажи Pulmicort Respules™ (будезонид) также уменьшились на 43% до 180 млн дол.
Объем продаж Crestor™/Крестор (розувастатин) увеличился на 20% и составил 1,4 млрд дол., в то время как выручка от продаж Seroquel™ повысилась на 7% по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года — до 1,3 млрд дол., а для Nexium (эзомепразол) — на 2%, составив 1,2 млрд дол. Общий объем продаж компании «AstraZeneca» сократился на 4% и составил 7,9 млрд дол., в основном соответствуя прогнозам аналитиков.
Саввас Неофиту (Savvas Neophytou), аналитик из британской инвестиционной группы «Panmure Gordon&Co. plc», отметил, что теперь все внимание обращено к препарату Brilinta™ (тикагрелор), решение об одобрении которого американскими регуляторными органами ожидается к 16 декабря текущего года. По его мнению, если FDA снабдит продукт конкурентоспособной маркировкой, компания будет в состоянии эффективно соперничать с таким продуктом, как Plavix™/Плавикс™ (клопидогрел, «sanofi-aventis S.A.»/«Bristol-Myers Squibb Co.»). Однако аналитиков все же беспокоит вопрос, сможет ли Brilinta, который был недавно рекомендован к одобрению в Европе, а также другие препараты-кандидаты возместить убытки, связанные с появлением генериков.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим