ЕМА одобрило новые линии для производства вакцины «Pfizer»

Европейский комитет по лекарственным средствам для применения у человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (The European Medicines Agency — EMA) рекомендовал одобрить дополнительные производственные и разливочные линии на заводе «Pfizer» по производству вакцин в Пуурсе, Бельгия. Ожидается, что рекомендация CHMP окажет существенное и немедленное влияние на поставки Comirnaty, вакцины против COVID-19, разработанной «BioNTech» и «Pfizer», в Европейском союзе.

На основании анализа данных, представленных «BioNTech Manufacturing GmbH», решение EMA подтверждает, что предприятие в Пуурсе способно постоянно производить высококачественные вакцины, и позволяет «Pfizer»/«BioNTech» увеличивать объемы вакцин, производимых на этом предприятии.

Описанные изменения будут включены в общедоступную информацию об этой вакцине на веб-сайте EMA.

По материалам www.ema.europa.eu

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!