Sanofi уступает STADA 16 брендов и сообщает об успехе сахароснижающего средства

STADA расширяет свой европейский портфель потребительских товаров для здоровья, согласившись приобрести у Sanofi 16 хорошо зарекомендовавших себя местных и региональных, преимущественно европейских брендов. Сделка распространяется на 16 брендов, включая мазь и салфетки Mitosyl для ежедневного ухода за чувствительными участками кожи; Silomat, применяемый при сухом кашле; диетические добавки Frubiase для спортсменов; препараты в форме таблеток для уменьшения выраженности симптомов простуды и гриппа Modafen; средства по уходу за кожей Viscontour, не содержащие аллергенов. Сделка, гарантирующая, что эти продукты будут по-прежнему доступны для потребителей, делает STADA владельцем разрешений на маркетинг, товарных знаков и коммерческих прав на продукты в 13 странах, включая Францию, Германию, Италию, Польшу и Испанию, где продажи являются самыми высокими.

Ожидается, что сделка будет закрыта в ІІІ кв. 2021 г. при условии утверждения соответствующими регулирующими органами и других обычных условиях.

Улучшение контроля гликемии без увеличения массы тела

Издание «Fierce Pharma» пишет, что таким образом Sanofi стремится к сокращению расходов и сосредоточению внимания на иммуномодулирующих и сахароснижающих средствах. Так, 28 июня компания сообщила о новом исследовании препарата Soliqua (инсулин гларгин 100 единиц/мл и ликсисенатид). В нем были достигнуты две основные конечные точки и все ключевые вторичные конечные точки при непосредственном сравнении со смесью инсулинов (короткой и средней продолжительности действия 30/70 — двухфазный инсулин аспарт 30) у взрослых с сахарным диабетом 2-го типа. Результаты исследования были представлены 28 июня на 81-й научной сессии Американской диабетической ассоциации (American Diabetes Association — ADA) и одновременно опубликованы в «Diabetes Care». Исследование SoliMix представляло собой 26-недельное рандомизированное контролируемое исследование при участии 887 взрослых с сахарным диабетом 2-го типа, которые не достигали удовлетворительного контроля гликемии, используя инсулин с метформином с или без ингибитора натрий-глюкозного котранспортера-2.

В группе получавших комбинацию инсулина и агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 были достигнуты обе основные конечные точки, продемонстрировав не меньшую (по сравнению со смесью инсулинов) эффективность в снижении уровня гликозилированного гемоглобина (HbA 1c) и превосходство в изменении массы тела по сравнению с исходным уровнем. В исследовании также были достигнуты ключевые вторичные конечные точки: большая доля людей, достигших целевого уровня HbA 1c <7% без увеличения массы тела, большая доля людей, достигших целевого уровня HbA 1c <7% без увеличения массы тела и гипогликемии, и превосходство в снижении HbA 1c по сравнению с теми, кто использует смесь инсулинов.

«В то время как смесь сегодня используют около 40% получающих инсулин лиц с сахарным диабетом 2-го типа во всем мире, последние реальные данные свидетельствуют о том, что лишь 18,2% из них удается достичь целевого уровня гликемии», — пояснила Сандра Сильвестри (Sandra Silvestri), руководитель отдела лекарственных средств общего назначения в компании Sanofi.

По материалам www.sanofi.com; www.stada.com; www.fiercepharma.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!