Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (European Centre for Disease Prevention and Control — ECDC) совместно с Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 14 июля опубликовали обновленную информацию о COVID-19.
ECDC и ЕМА призывают граждан ЕС сделать прививку и придерживаться рекомендуемого количества доз. Это особенно важно с учетом распространения «дельта»-варианта SARS-CoV-2 и необходимости защиты граждан, особенно тех, кто подвержен риску тяжелой формы COVID-19, а также желания возобновить возможность полноценного социального взаимодействия и ослабить ограничения. При этом уровень охвата вакцинацией, включая старшие возрастные группы, в разных странах существенно отличается: от почти 100% в Испании, Норвегии, Дании, Ирландии, Исландии до 17–40% среди тех, кто старше 80 лет, в Болгарии, Румынии и Латвии.
Данные свидетельствуют о том, что «дельта»-вариант на 40–60% более трансмиссивный, чем ранее преобладавший «альфа»-вариант (Β.1.1.7), который был первым основным вариантом, вызывающим обеспокоенность в ЕС. Кроме того, «дельта»-вариант может быть связан с более высоким риском госпитализации. По оценкам ECDC, к концу августа он будет представлять 90% всех вирусов SARS-CoV-2, циркулирующих в ЕС. Это обусловливает необходимость для стран ускорить вакцинацию.
В настоящее время EMA и ECDC не в состоянии дать какие-либо окончательные рекомендации по использованию различных вакцин против COVID-19 для двух доз. Тем не менее, предварительные результаты исследований в Испании, Германии и Великобритании свидетельствуют об удовлетворительном иммунном ответе и отсутствии проблем с безопасностью. В ближайшее время ожидается поступление большего количества данных, и EMA продолжит их рассматривать по мере появления.
В настоящее время еще слишком рано утверждать, потребуется ли бустерная доза вакцин против COVID-19, потому что пока недостаточно данных из кампаний вакцинации и текущих исследований, чтобы понять, как долго будет длиться защита. Однако EMA и ECDC уже сотрудничают друг с другом и национальными техническими консультативными группами по иммунизации (National Immunization Technical Advisory Group — NITAG), и любые новые доказательства, которые станут доступными по этой теме, будут быстро рассмотрены. EMA также взаимодействует с разработчиками вакцин для координации представления этих данных. Это должно позволить предпринять нормативные шаги, позволяющие использовать бустерную дозу, как можно скорее, если это окажется необходимым.
EMA и ECDC вновь подчеркивают необходимость обеспечения того, чтобы как можно больше людей были полностью вакцинированы против COVID-19. «Мы будем продолжать тесно сотрудничать с другими органами ЕС и национальными агентствами, чтобы обмениваться лучшими научными данными и помогать государствам-членам принимать оптимальные решения для защиты здоровья населения в свете их национальных ситуаций», — отмечено в документе.
По материалам www.ecdc.europa.eu
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим