Апарат РНБО розглянув питання імплементації європейського законодавства щодо підробки медичної продукції

18 листопада під головуванням заступника секретаря Ради національної безпеки і оборони України Олексія Соловйова відбулося чергове засідання робочої групи при Апараті Ради національної безпеки і оборони України з підготовки пропозицій щодо імплементації до національного законодавства положень Конвенції Ради Європи про підроб­лення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я.

Відкриваючи засідання, О. Соловйов зазначив, що головною метою національної політики у сфері охорони здоров’я є захист життя та здоров’я населення від можливого негативного впливу застосування фальсифікованої медичної продукції.

«Очевидно, що для зменшення ступеня тяжкості наслідків застосування фальсифікованої медичної продукції необхідно провести серйозну роботу з розробки насамперед дієвих правових норм, які дозволять правоохоронним органам притягати злочинців до відповідальності», — наголосив він.

Член робочої групи, доктор юридичних наук, професор, академік Національної академії правових наук України Наталія Гуторова презентувала присутнім останній варіант відповідних змін до законодавства.

Зважаючи на актуальність проблеми, заступник секретаря Ради національної безпеки і оборони України доручив членам робочої групи у двотижневий термін надати остаточні зауваження та пропозиції до розглянутих проєктів змін до законодавчих актів.

За результатами діяльності робочої групи має бути розроблено ряд проєктів змін до чинного законодавства, ухвалення яких сприятиме вирішенню проблем, спричинених обігом та застосуванням фальсифікованої медичної продукції. Відповідні матеріали після узагальнення будуть направлені до Кабінету Міністрів України для подальшого опрацювання.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!