«Glenmark» возвращает себе права на мелоглиптин

1 февраля компания «Glenmark Pharmaceuticals S.A» (Швейцария), филиал «Glenmark Pharmaceuticals Ltd.» (Индия), сообщила о заключении соглашения с «Merck Serono», подразделением по рецептурным лекарственным средствам «Merck KGaA». В соответствии с достигнутыми договоренностями «Merck Serono» вернет «Glenmark» права во всем мире на GRC 8200, препарат-кандидат для лечения сахарного диабета ІІ типа. В настоящее время этот ингибитор дипептидилпептидазы IV типа — мелоглиптин, проходит II фазу клинических испытаний.

Такое соглашение последовало за решением «Merck Serono» об изменении приоритетов в развитии своего портфеля и прекращении инвестирования в разработку препаратов для лечения сахарного диабета. «Glenmark» получит от «Merck Serono» выплаты для завершения текущих работ; никаких других финансовых последствий для обеих компаний не предусмотрено.

«Glenmark», заявляющая о себе как о лидере по изысканию новых молекул в Индии, намерена продолжить разработку мелоглиптина и получить основные результаты исследований IIВ фазы к концу 2009 г.

Пока единственным одобренным препаратом класса ингибиторов дипептидилпептидазы IV типа остается Januvia (ситаглиптин, Merck&Co.»). Как сообщает «Glenmark», аналитики предполагают, что максимальный объем продаж препаратов этого класса может превысить 9 млрд евро в год. n

По материалам www.merckserono.net;
www.glenmarkpharma.com