ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) інформує, що 3 листопада відбулося чергове засідання науково-технічної та науково-експертної рад. За результатами засідання до МОЗ України подано більше 140 вмотивованих висновків та рекомендацій з питань державної реєстрації (перереєстрації) ліків, внесення змін до реєстраційних матеріалів та протоколів міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань препаратів.
Зокрема, рекомендовано:
- до реєстрації — 18 препаратів;
- до перереєстрації — 12 лікарських засобів;
- до реєстрації — 1 субстанцію;
- до перереєстрації — 2 субстанції;
- внесення змін у реєстраційні матеріали — 90 лікарських засобів;
- поправок до протоколів міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань ліків — 21, з них 1 для лікування пацієнтів з СOVID-19.
За матеріалами dec.gov.ua,
фото зі сторінки ДЕЦ у Facebook
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим