ДЕЦ подав МОЗ 350 рекомендацій щодо державної реєстрації (перереєстрації) та клінічних випробувань препаратів

18 Листопада 2022 4:54 Поділитися

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) інформує, що станом на листопад 2022 р. підприємством подано до МОЗ більше 8 тис. рекомендацій щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, внесення змін до реєстраційних матеріалів та протоколів міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань на лікарські засоби. З даної кількості лише цього тижня подано 350 рекомендацій.

Так, за результатами засідань науково-технічної та науково-експертної рад, що відбулися в 17 листопада, МОЗ України рекомендовано:

  • до реєстрації лікарських засобів — 11;
  • до перереєстрації лікарських засобів — 22;
  • до реєстрації субстанцій — 4;
  • до перереєстрації субстанцій — 4;
  • внесення змін у реєстраційні матеріали на лікарські засоби — 275;
  • поправок до протоколів міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань лікарських засобів — 34.

За матеріалами www.dec.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті