Лист від 24.12.2022 р. № 8322-001.1/002.0/17-22

ЛИСТ
від 24.12.2022 р. № 8322-001.1/002.0/17-22

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1532А лікарського засобу ЗОКАРДІС^® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія, проведеного Державною науково-дослідною лабораторією з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України» за показниками МКЯ, з урахуванням листа Держлікслужби від 15.12.2021 № 10783-001.1/002.0/17-21 тау відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЗОКАРДІС^® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532А, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 18.01.2022 № 432-001.1/002.0/17-22 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЗОКАРДІС^® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532А, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія, відкликається.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!