Постанова КМУ від 10.11.2023 р. № 1181

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 10.11.2023 р. № 1181

Про внесення змін до Положення про Міністерство охорони здоров’я України

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 р. № 267 (Офіційний вісник України, 2015 р., № 38, ст. 1141; 2020 р., № 17, ст. 653; 2021 р., № 67, ст. 4230; 2022 р., № 42, ст. 2294, № 56, ст. 3321, № 81, ст. 4950; 2023 р., № 19, ст. 1080, № 32, ст. 1718, № 63, ст. 3697, № 65, ст. 3697), зміни, що додаються.

Прем’єр-міністр УкраїниД. Шмигаль

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 10 листопада 2023 р. № 1181

ЗМІНИ,

що вносяться до Положення про Міністерство охорони здоров’я України

1. У пункті 1:

1) абзац третій після слів «промоції здорового способу життя» доповнити словами «, відповідального ставлення до свого здоров’я»;

2) в абзаці четвертому слова «впровадження електронної системи охорони здоров’я, » виключити.

2. У пункті 3:

1) абзац перший після слів «у сфері охорони здоров’я» доповнити словами «, зокрема щодо забезпечення захисту критичної інфраструктури в секторі охорони здоров’я»;

2) підпункт 2 викласти у такій редакції:

«2) розвитку медичних послуг, забезпечення державних фінансових гарантій медичного обслуговування;».

3. У пункті 4:

1) підпункти 8 і 9 виключити;

2) підпункт 10 після абзацу шістдесят четвертого доповнити новим абзацом такого змісту:

«- лікарських засобів, які повинні бути наявні в медичних аптечках першої допомоги для вантажних, легкових автомобілів та пасажирського автомобільного транспорту;».

У зв’язку з цим абзаци шістдесят п’ятий — сто сьомий вважати відповідно абзацами шістдесят шостим — сто восьмим;

3) підпункт 12 викласти в такій редакції:

«12) у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів і медичних виробів:

затверджує:

– інструкції про медичне застосування лікарського засобу;

– програми розширеного доступу пацієнтів до незареєстрованих лікарських засобів;

– програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування;

– Типове положення про комісію з питань етики;

затверджує переліки:

– лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів в аптеках та їх структурних підрозділах;

– лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта;

– лікарських засобів та медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення;

– отруйних і сильнодіючих лікарських засобів;

– граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби та медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення,  та  відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню;

затверджує порядки:

– розрахунку граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню;

– встановлення заборони (тимчасової заборони) і вилучення з обігу лікарських засобів на території України;

– здійснення контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі;

–  ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів;

– проведення експертизи матеріалів клінічних випробувань;

– проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів, а також затверджує вимоги до умов проведення окремих досліджень;

– затвердження та проведення програми розширеного доступу пацієнтів до незареєстрованих лікарських засобів та програми доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування;

– проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики;

– сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються;

– перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів);

інформує медичних, фармацевтичних працівників та фахівців з реабілітації і населення про лікарські засоби, у тому числі медичні імунологічні препарати, дозволені до застосування;

здійснює державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, та внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення та видає реєстраційне посвідчення на лікарський засіб;

затверджує правила:

– виписування рецептів на лікарські засоби та медичні вироби, а також затверджує порядок відпуску лікарських засобів і медичних виробів аптеками та їх структурними підрозділами;

– виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках;

– зберігання лікарських засобів у закладах охорони здоров’я та здійснення контролю їх якості;

– утилізації та знищення лікарських засобів;

затверджує форму реєстраційного посвідчення на лікарський засіб;

переглядає щорічні квоти на відвантаження суб’єктам підприємницької діяльності спирту етилового, що використовується для виробництва лікарських засобів (у тому числі плазми крові для виробництва препаратів крові), крім лікарських засобів у вигляді бальзамів і еліксирів, за ставкою акцизного податку в розмірі 0 гривень за 1 літр 100-відсоткового спирту етилового;

бере участь у забезпеченні виконання вимог державних та галузевих стандартів якості лікарських засобів, зокрема щодо матеріально-технічної бази для виробництва лікарських засобів, здійснення виробничого контролю їх якості;

видає листи-повідомлення щодо можливості ввезення на митну територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків та реагентів;

приймає рішення про затвердження програми клінічних випробувань лікарських засобів та їх проведення;

приймає рішення про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб;

приймає рішення про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та їх припинення;

веде Державний реєстр лікарських засобів;

виконує функції технічного регулювання у сфері охорони здоров’я, створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів;

затверджує уніфіковані форми актів, складених за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів);»;

4) підпункт 13 після абзацу першого доповнити новим абзацом такого змісту:

«затверджує перелік препаратів, що містять малі кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що підлягають контролю під час ввезення на територію України та вивезення з території України;».

У зв’язку з цим абзаци другий — двадцять четвертий вважати відповідно абзацами третім — двадцять п’ятим;

5) у підпункті 14:

абзаци шостий і дванадцятий виключити;

абзац тридцять сьомий викласти в такій редакції:

«визначає вимоги щодо комплексу заходів санітарної охорони території держави, зокрема виконання Міжнародних медико-санітарних правил, координує діяльність органів виконавчої влади, органів місцевого самоврядування з цих питань;»;

доповнити підпункт після абзацу сорок другого новим абзацом такого змісту:

«веде Державний реєстр дезінфекційних засобів;».

У зв’язку з цим абзаци сорок третій — сорок дев’ятий вважати відповідно абзацами сорок четвертим — п’ятдесятим;

абзац сорок восьмий після слів «навчання населення з питань» доповнити словами «безпеки життєдіяльності,»;

6) підпункт 15 викласти в такій редакції:

«15) з питань розвитку електронної охорони здоров’я:

сприяє формуванню єдиного медичного інформаційного простору в Україні, а також інтеграції до світового медичного інформаційного простору;

здійснює стратегічне планування впровадження та розвитку інформаційних та інформаційно-комунікаційних систем та електронних реєстрів у сфері охорони здоров’я, зокрема електронної системи охорони здоров’я;

сприяє розвитку телемедицини, систем для обробки даних, використання та здобуття нових знань у сфері охорони здоров’я;

сприяє впровадженню єдиних термінологічних словників та класифікаторів, рекомендацій щодо захисту інформації та персональних даних у сфері охорони здоров’я;

здійснює безпосередньо у межах компетенції заходи із забезпечення кібербезпеки, моніторингу, захисту та аналізу можливих втручань, втрат, пошкоджень в інформаційних та інформаційно-комунікаційних системах та електронних реєстрах у сфері охорони здоров’я;

сприяє розвитку цифрових компетентностей працівників сфери охорони здоров’я, а також інформаційної культури, цифрової грамотності, кібербезпеки і кібергігієни працівників сфери охорони здоров’я і пацієнтів;».

4. Підпункт 2 пункту 10 після абзацу чотирнадцятого доповнити новим абзацом такого змісту:

«спрямовує та координує діяльність центральних органів виконавчої влади, діяльність яких спрямовується і координується Кабінетом Міністрів України через Міністра, підприємств, установ та організацій у порядку, визначеному законодавством, що здійснюють впровадження інформаційних та інформаційно-комунікаційних систем та електронних реєстрів у сфері охорони здоров’я, зокрема електронної системи охорони здоров’я; ».

У зв’язку з цим абзаци п’ятнадцятий — сімнадцятий вважати відповідно абзацами шістнадцятим — вісімнадцятим.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!