ЛИСТ від 20.01.2011 р. № 1256–03/07.3/17–11

28 Січня 2011 7:31 Поділитися

ЛИСТ
від 20.01.2011 р. № 1256–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121 зі змінами, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою № 50, серії 1015, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція, для «Санофі-Авентіс», Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 5824–04/07.3/17–10 від 09.04.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою № 50, серії 1015, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція, для «Санофі-Авентіс», Франція, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті