ЛИСТ від 26.01.2011 р. № 1680–03/07.3/17–11

28 Січня 2011 7:32 Поділитися

ЛИСТ
від 26.01.2011 р. № 1680–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження архівних зразків серії 31010 за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. № 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/8692/01/01).

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 22255–03/07.3/17–10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/8692/01/01), відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті