ЛИСТ від 27.01.2011 р. № 1695–03/07.4/17–11

28 Січня 2011 7:33 Поділитися

ЛИСТ
від 27.01.2011 р. № 1695–03/07.4/17–11

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серії 060610 зазначеного лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121 із змінами,п.п. 3.4. п. 4.1.7, п. 4.1.8 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій, по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 21956–03/07.3/17–10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій, по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті