У МОЗ України відбулася нарада щодо обігу лікарських засобів

5 вересня в МОЗ України відбулася нарада з питань удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів та виробів медичного призначення.

У нараді взяли участь міністр охорони здоров’я України Василь Князевич, заступник міністра охорони здоров’я України Валерій Бідний, виконуючий обов’язки головного державного інспектора з контролю якості лікарських засобів МОЗ України Геннадій Падалко, керівництво Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України та Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення, головні державні інспектори з контролю якості лікарських засобів Автономної Республіки Крим, областей, Києва, представники фармацевтичної промисловості України.

На нараді розглядався проект постанови КМУ «Про затвердження плану заходів щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення», який розробляється на виконання протокольного доручення прем’єр-міністра України, обговорювалися варіанти реформування структурних підрозділів МОЗ, які відповідають за фармацевтичну галузь.

Розглядалася можливість, зокрема, створення в структурі МОЗ України департаменту лікарських засобів і виробів медичного призначення на базі Державної служби, який би формував фармацевтичну політику. На матеріально-технічний базі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України планується створити структуру з повноваженнями центрального органу виконавчої влади, надати працівникам центрального апарату цього органу та керівникам його структурних підрозділів на місцях статус державного службовця, а всім співробітникам — достатньо широкі повноваження та важелі впливу на обіг фармацевтичної продукції. Запропоновані зміни впроваджуватимуться шляхом ліквідації існуючих структур та створення нових.

Органу виконавчої влади, створеному на базі Державної інспекції, пропонується надати повноваження з видачі та анулювання ліцензій на виробництво, оптову й роздрібну реалізацію лікарських засобів, здійснення контролю за якістю лікарських засобів та супутніх товарів, контролю за рекламою лікарських засобів, регуляції та контролю за ціноутворенням на лікарські засоби, боротьби з розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів. Її співробітники матимуть право оперативно призупинити діяльність суб’єкта господарювання в разі виявлення порушень. Заплановано покращити матеріальну базу створеного органу, виділити додаткові кошти з бюджету у необхідному для нормального функціонування обсязі, підвищити кваліфікацію кадрів з урахуванням досвіду провідних країн світу. Як наголосив Василь Князевич, обсяг повноважень створюваної структури буде не меншим за повноваження податкової інспекції. n

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи