29 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо реімбурсації медичних виробів». Його розроблено з метою приведення деяких постанов Уряду у відповідність до Закону України від 21.08.2024 р. № 3911-ІХ «Про внесення змін до деяких законів України щодо врегулювання окремих питань у сферах охорони здоров’я, реабілітації, соціального захисту та державної реєстрації окремих об’єктів санітарних заходів».
Цим законом внесено зміни до Закону України від 19.10.2017 р. № 2168-VIII «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення», згідно з якими, зокрема, суб’єктам господарювання, які здійснюють діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, відшкодовуватиметься вартість:
- лікарських засобів, що були відпущені пацієнту на підставі рецепта;
- медичних виробів — на підставі медичного документа, виписаного відповідно до встановленого порядку.
У зв’язку з цим, зокрема, у постанову КМУ від 28 липня 2021 р. № 854 «Деякі питання реімбурсації лікарських засобів та медичних виробів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення» пропонується внести зміни. Так, згідно з цими змінами відпуск медичних виробів, які підлягають реімбурсації, здійснюватиметься на підставі медичних документів щодо призначення медичних виробів, виписаних у порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, яке має затвердити МОЗ, через електронну систему охорони здоров’я (далі — електронні медичні документи щодо призначення медичних виробів).
При цьому до 30 січня 2025 р. відпуск суб’єктами господарювання медичних виробів, які підлягають реімбурсації, може здійснюватися на підставі рецептів, виписаних відповідно до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби, затверджених наказом МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360.
Також з Порядку реімбурсації лікарських засобів та медичних виробів, що затверджений постановою № 854, пропонується виключити положення, згідно з яким:
«Відпуск лікарських засобів та/або медичних виробів, які підлягають реімбурсації, реєструється через систему особою, уповноваженою суб’єктом господарювання на реєстрацію відпуску лікарських засобів та/або медичних виробів за електронними рецептами (далі — уповноважена особа), із зазначенням номера електронного рецепта, коду підтвердження та інформації про відпущений лікарський засіб та/або медичний виріб. Для завершення реєстрації відпуску через систему уповноважена особа накладає електронний підпис, що базується на кваліфікованому сертифікаті електронного підпису».
Пропозиції та зауваження до положень проєкту документа МОЗ прийматиме протягом 30 днів з дати публікації проєкту в письмовому або електронному вигляді у формі порівняльної таблиці за адресою: вул. Грушевського, 7, м. Київ, 01601, Департамент цифрових трансформацій в охороні здоров’я, тел.: +38 (044) 253-33-31 (e-mail: [email protected]).
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим