ЛИСТ від 02.02.2011 р. № 1999–03/07/3/17–11

11 Лютого 2011 8:31 Поділитися

Державна інспекція з контролю якості ЛЗ, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 02.02.2011 р. № 1999–03/07/3/17–11

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень архівних зразків серії 80610 зазначеного лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ХОЛОСАС, сироп по 130 г у банках із полімеру або скломаси; по 130 г, або 250 г, або 300 г у флаконах із полімеру або скломаси, виробництва
ВАТ «Вітаміни», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 22366–03/07.3/17–10 від 24.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ХОЛОСАС, сироп по 130 г у банках із полімеру або скломаси; по 130 г, або 250 г, або 300 г у флаконах із полімеру або скломаси, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!