Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку створення та управління Національним каталогом цін»

ПОВІДОМЛЕННЯ

про оприлюднення проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку створення та управління Національним каталогом цін»

Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку створення та управління Національним каталогом цін» (далі — проєкт акта), розроблений з метою забезпечення належного функціонування, ведення та технічного супроводу офіційного вебсайту «Національний каталог цін», а також удосконалення механізмів створення, управління та інформаційного наповнення Національного каталогу цін.

Проєкт акта оприлюднено шляхом розміщення на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України у мережі Інтернет (moz.gov.ua).

Пропозиції та зауваження щодо проєкту акта просимо надсилати протягом 15 днів з дати публікації на адресу МОЗ у письмовому або електронному вигляді у формі порівняльної таблиці за адресою: вул. Грушевського, 7, м. Київ, 01601, Департамент цифрових трансформацій в охороні здоров’я, телефон: (044) 253-33-31, (e-mail: [email protected]).

Директор Департаменту цифрових трансформацій в охороні здоров’я Дмитро Лук’янов

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА

до проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку створення та управління Національним каталогом цін»

1. Мета

Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку створення та управління Національним каталогом цін» (далі — проєкт постанови) розроблено з метою забезпечення належного функціонування, ведення та технічного супроводу офіційного вебсайту «Національний каталог цін», а також удосконалення механізмів створення, управління та інформаційного наповнення Національного каталогу цін.

2. Обґрунтування необхідності прийняття акта

На виконання частини десятої статті 20³ Закону України «Про лікарські засоби», розроблено проєкт постанови щодо уточнення механізмів функціонування Національного каталогу цін, який є офіційним інтернет- ресурсом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», що належить до сфери управління МОЗ, призначеного для оприлюднення інформації про лікарські засоби, зокрема граничних оптово-відпускних та розрахованих граничних роздрібних цін.

Чинна редакція Порядку створення та управління Національним каталогом цін, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 року № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби» частково врегульовує ці аспекти, однак потребує актуалізації з урахуванням практичних потреб та технічних особливостей функціонування вебресурсу.

Зокрема, виникла потреба деталізувати вимоги щодо інформаційного наповнення вебсайту, визначити повний перелік відомостей про лікарські засоби, що підлягають внесенню до Національного каталогу цін, врегулювати питання технічного супроводу, адміністрування, оновлення, резервування та захисту інформації, а також забезпечити доступність вебсайту відповідно до вимог ДСТУ EN 301 549:2022.

Крім того, з урахуванням Законів України «Про інформацію», «Про захист персональних даних» та «Про захист інформації в інформаційно-комунікаційних системах» виникла необхідність визначити оновлені підходи до інформаційної безпеки, розмежування доступу, автентифікації спеціалізованих користувачів, а також механізмів електронної взаємодії вебсайту з іншими державними електронними інформаційними ресурсами, у тому числі засобами системи електронної взаємодії «Трембіта».

У зв’язку з викладеним виникла необхідність внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 року № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби» шляхом викладення Порядку створення та управління Національним каталогом цін у новій редакції.

3. Основні положення проєкту акта

Проєктом постанови пропонується викласти у новій редакції Порядок створення та управління Національним каталогом цін, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби».

4. Правові аспекти

У даній сфері суспільних відносин діють такі нормативно-правові акти:

• Основи законодавства України про охорону здоров’я;
• Закон України «Про лікарські засоби»;
• Закон України «Про захист персональних даних»;
• Закон України «Про інформацію»;
• Закон України «Про захист інформації в інформаційно-комунікаційних системах»;
• Закон України «Про доступ до публічної інформації»;
• постанова Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби»;
• постанова Кабінету Міністрів України від 8 вересня 2016 р. № 606 «Деякі питання електронної взаємодії електронних інформаційних ресурсів»;
• ДСТУ EN 301 549:2022 «Інформаційні технології. Вимоги щодо доступності продуктів та послуг ІКТ».

5. Фінансово-економічне обґрунтування

Реалізація проєкту постанови здійснюватиметься за рахунок інших джерел, не заборонених законодавством.

Забезпечення функціонування, технічного супроводу, адміністрування та оновлення офіційного вебсайту «Національний каталог цін» здійснюється адміністратором — державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» — у межах затверджених кошторисних призначень.

Прийняття проєкту постанови не потребує додаткових видатків з державного бюджету, оскільки передбачає уточнення процедур та оновлення Порядку створення та управління Національним каталогом цін без зміни загального обсягу фінансового забезпечення відповідних бюджетних програм.

Фінансово-економічні розрахунки до проєкту постанови додаються.

6. Позиція заінтересованих сторін

Проєкт постанови потребує проведення публічних консультацій.

Проєкт постанови не стосується питань функціонування місцевого самоврядування, прав та інтересів територіальних громад, місцевого та регіонального розвитку, соціально-трудової сфери, прав осіб з інвалідністю, функціонування і застосування української мови як державної, тому не потребує погодження уповноважених представників всеукраїнських асоціацій органів місцевого самоврядування чи відповідних органів місцевого самоврядування, уповноважених представників всеукраїнських профспілок, їх об’єднань та всеукраїнських об’єднань організацій роботодавців, Урядового уповноваженого з прав осіб з інвалідністю, всеукраїнських громадських організацій осіб з інвалідністю, їх спілок та Уповноваженого із захисту державної мови.

Проєкт постанови не стосується сфери наукової та науково-технічної діяльності, тому не потребує розгляду Науковим комітетом Національної ради з питань розвитку науки і технологій.

Проєкт постанови потребує погодження з Міністерством фінансів України, Міністерством економіки, довкілля та сільського господарства України, Міністерством цифрової трансформації України, Уповноваженим Верховної Ради України з прав людини, Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Державною регуляторною службою України, Державною службою спеціального зв’язку та захисту інформації України.

Проєкт постанови потребує проведення правової експертизи в Міністерстві юстиції України.

7. Оцінка відповідності

У проєкті постанови відсутні положення, що стосуються зобов’язань України у сфері європейської інтеграції, прав та свобод, гарантованих Конвенцією про захист прав людини і основоположних свобод, впливають на забезпечення рівних прав та можливостей жінок і чоловіків, містять ризики вчинення корупційних правопорушень та правопорушень, пов’язаних з корупцією, або створюють підстави для дискримінації.

Проєкт постанови потребує направлення до Національного агентства з питань запобігання корупції для визначення необхідності проведення антикорупційної експертизи.

Проєкт постанови потребує направлення до Урядового офісу координації європейської та євроатлантичної інтеграції Секретаріату Кабінету Міністрів України для проведення експертизи на відповідність зобов’язанням України у сфері європейської інтеграції, у тому числі міжнародно-правовим, та праву Європейського Союзу (acquis ЄС).

Громадська антикорупційна, громадська антидискримінаційна та громадська гендерно-правова експертизи проєкту постанови не проводилися.

8. Прогноз результатів

Реалізація проєкту постанови не матиме впливу на ринкове середовище; підвищення чи зниження спроможності територіальних громад; ринок праці, рівень зайнятості населення; екологію та навколишнє природне середовище, обсяг природних ресурсів, рівень забруднення атмосферного повітря, води чи земель, зокрема забруднення утвореними відходами.

Реалізація проєкту постанови позитивно вплине на забезпечення відкритості, прозорості та доступності інформації про лікарські засоби, зокрема щодо граничних оптово-відпускних та граничних роздрібних цін, що сприятиме підвищенню рівня інформованості громадян, суб’єктів господарювання, закладів охорони здоров’я та органів державної влади.

Вплив на інтереси заінтересованих сторін:

Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко

ДОВІДКА

щодо відповідності зобов’язанням України у сфері європейської інтеграції та праву Європейського Союзу (acquis ЄС) проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку створення та управління Національним каталогом цін»

Проєкт акта розроблено Міністерством охорони здоров’я України

1. Належність проєкту постанови до сфер, правовідносини в яких регулюються правом Європейського Союзу (acquis ЄС)

Проєкт акта за предметом правового регулювання належить до сфер, правовідносини в яких регулюються правом Європейського Союзу (acquis ЄС), а саме:

1) Регламентом Європейського Парламенту і Ради (ЄС) № 910/2014 від 23 липня 2014 року про електронну ідентифікацію та довірчі послуги для електронних транзакцій на внутрішньому ринку та про скасування Директиви 1999/93/ЄС (далі — Регламент (ЄС) № 910/2014);

2) Регламентом Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2016/679 від 27 квітня 2016 року про захист фізичних осіб у зв’язку з опрацюванням персональних даних і про вільний рух таких даних, та про скасування Директиви 95/46/ЄС (далі — Регламент (ЄС) 2016/679).

2. Зобов’язання України у сфері європейської інтеграції (у тому числі міжнародно-правові)

Зобов’язання України у сфері європейської інтеграції щодо предмета правового регулювання проєкту акта встановлені статтею 15 Розділу III «Юстиція, свобода та безпека», статтею 391 Глави 14 «Інформаційне суспільство» та статтями 426 і 427 Глави 22 «Громадське здоров’я» Розділу V «Економічне та галузеве співробітництво» Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони (далі — Угода про асоціацію).

3. Програмні документи у сфері європейської інтеграції

Програмні документи у сфері європейської інтеграції Президента України та/або Кабінету Міністрів України щодо предмета правового регулювання проєкту акта відсутні.

4. Порівняльно-правовий аналіз

Порівняльно-правовий аналіз на відповідність положень проєкту акта положенням права Європейського Союзу (acquis ЄС) та міжнародно-правовим зобов’язанням України у сфері європейської інтеграції не проводився, оскільки правовідносини у визначеній проєктом акта сфері не регулюються законодавством Європейського Союзу.

5. Очікувані результати

Прийняття проєкту акта забезпечить належне функціонування, оновлення, технічний супровід та інформаційне наповнення офіційного вебсайту

«Національний каталог цін», а також впорядкує механізми управління, доступу, взаємодії та оприлюднення інформації про лікарські засоби.

6. Узагальнений висновок

Положення проєкту постанови не суперечать зобов’язанням України у сфері європейської інтеграції, у тому числі міжнародно-правовим, та праву Європейського Союзу (acquis ЄС).

Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко

Проєкт

оприлюднений на сайті МОЗ України 29.12.2025 р.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

Про внесення змін до Порядку створення та управління Національним каталогом цін

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести зміни до Порядку створення та управління Національним каталогом цін, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 року № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби» (Офіційний вісник України, 2025 р., № 39, ст. 2620), виклавши їх у редакції, що додається.

Прем’єр-міністр УкраїниЮ. Свириденко

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439

ПОРЯДОК

створення та управління Національним каталогом цін

1. Цей Порядок визначає механізм створення, управління, супроводу, оновлення, технічного забезпечення та інформаційного наповнення офіційного вебсайту «Національний каталог цін» (далі — Національний каталог цін).
2. У цьому Порядку терміни вживаються в такому значенні:

електронний кабінет — персональна веб-сторінка спеціалізованого користувача, що пройшов електронну ідентифікацію та автентифікацію, призначена для забезпечення можливості створення, перегляду, подання, обміну інформаційними відомостями та/або документами;

користувачі — юридичні та фізичні особи, які мають вільний доступ до відкритих даних Національного каталогу цін;

спеціалізовані користувачі — юридичні особи та фізичні особи, які отримали доступ до електронного кабінету.

Інші терміни вживаються у значенні, наведеному в Законах України «Про інформацію», «Про захист персональних даних», «Основи законодавства України про охорону здоров’я», постанові Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 року № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби» (Офіційний вісник України, 2025 р., № 39, ст. 2620).

3. Національний каталог цін є офіційним інтернет-ресурсом державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», що належить до сфери управління МОЗ, призначеним для оприлюднення інформації про лікарські засоби, зокрема граничні оптово-відпускні та розраховані граничні роздрібні ціни.
4. Національний каталог цін функціонує з метою забезпечення відкритості, прозорості та доступності інформації про лікарські засоби для громадян, медичних закладів, суб’єктів господарювання, органів державної влади та інших заінтересованих сторін.
5. Національний каталог цін забезпечує:

1) публічний, безоплатний і цілодобовий доступ до інформації;

2) інструменти пошуку і фільтрації даних;

3) можливість завантаження наборів відкритих даних;

4) візуалізацію оновлених цін;

5) відображення історії змін цін;

6) доступ до електронного кабінету заявника.

6. Власником та адміністратором Національного каталогу цін є державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», що належить до сфери управління МОЗ.
7. Адміністратор Національного каталогу цін забезпечує:

• розроблення та оновлення Національного каталогу цін;
• технічну підтримку, адміністрування та супровід Національного каталогу цін;
• підтримку публічного інтерфейсу Національного каталогу цін з метою вільного та безоплатного доступу до інформації;
• захист публічного інтерфейсу Національного каталогу цін за допомогою організаційних та технічних засобів;
• внесення нової інформації та оновлення існуючих даних, а також технічне оновлення Національного каталогу цін, у тому числі:

1) підготовку даних до публікації;

2) розміщення та оновлення файлів відкритих даних;

3) регулярне резервування інформації;

4) збереження архівів даних;

збереження та захист даних та інформації відповідно до вимог законодавства про захист інформації в інформаційно-комунікаційних системах;

оприлюднення публічної інформації Національного каталогу цін у формі відкритих даних у порядку, встановленому законодавством.

8. Достовірність і актуальність даних, що містяться у Національному каталозі цін, забезпечується Адміністратором.
9. Інформаційно-технічне забезпечення формування та ведення здійснюються відповідно до вимог Законів України «Про захист інформації в інформаційно-комунікаційних системах», «Про захист персональних даних», а також цього Порядку, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 року № 439.

Під час формування та ведення Національного каталогу цін забезпечується дотримання вимог ДСТУ EN 301 549:2022 (EN 301 549 V3.2.1 (2021-03), IDT) «Інформаційні технології. Вимоги щодо доступності продуктів та послуг ІКТ».

10. Граничні оптово-відпускні ціни на лікарський засіб у Національному каталозі цін визначаються у національній валюті без урахування постачальницько-збутових, торговельних (роздрібних) надбавок та податку на додану вартість.
11. Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарський засіб вносяться до Національного каталогу цін на підставі наказу МОЗ про декларування граничної оптово-відпускної ціни на лікарський засіб в Національному каталозі цін.
12. До Національного каталогу цін вносяться такі відомості про лікарський засіб:

• міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви);
• торговельна назва;
• форма випуску;
• дозування. Якщо лікарський засіб містить декілька діючих речовин, зазначаються відомості про кількісний склад кожної діючої речовини лікарського засобу;
• кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці;
• найменування виробника, країна його реєстрації;
• найменування власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або власника дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу, країна його реєстрації;
• фармакотерапевтична група, до якої входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ);
• номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу;
• дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення або дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу;
• унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів;
• задекларована гранична оптово-відпускна ціна на лікарський засіб;
• категорія лікарського засобу (лікарські засоби, які включені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906) (далі ‒ Національний перелік), або які згідно з інструкцією для медичного застосування підлягають відпуску за рецептом та не включені до Національного переліку, або які згідно з інструкцією для медичного застосування підлягають відпуску без рецепта та не включені до Національного переліку);
• віднесення до оригінальних (інноваційних) лікарських засобів;
• розрахована гранична відпускна (роздрібна) ціна за упаковку лікарського засобу (крім лікарських засобів, які придбаваються та/або відшкодовуються повністю або частково за рахунок коштів державного та/або місцевих бюджетів);
• офіційний курс гривні до іноземної валюти, встановлений Національним банком на дату подання заяви про декларування граничної оптово-відпускної ціни на лікарський засіб;
• дата і номер наказу МОЗ про декларування граничної оптово- відпускної ціни на лікарський засіб в Національному каталозі цін.

13. Розрахунок граничної відпускної (роздрібної) ціни за упаковку лікарського засобу, що вноситься до Національного каталогу цін, здійснюється МОЗ за такою формулою:

ГРЦуп = Цд (1 + Нп / 100) x (1 + Нр / 100) x (1 + ПДВ/100),

де ГРЦуп — гранична відпускна (роздрібна) ціна за упаковку лікарського засобу, гривень;

Цд — задекларована гранична оптово-відпускна ціна на лікарський засіб, гривень;

Нп — гранична постачальницько-збутова надбавка;

Нр — гранична торговельна (роздрібна) надбавка;

ПДВ — податок на додану вартість.

14. Національний каталог цін оновлюється щомісяця у перший робочий день місяця у разі:

1) внесення до Національного каталогу цін за заявою власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або власника дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу або його уповноваженого представника (далі — заявник) граничної оптово-відпускної ціни на лікарський засіб, ціна на який декларується вперше чи змінюється у зв’язку із зміною граничної оптово-відпускної ціни на оригінальний (інноваційний) лікарський засіб;

2) внесення до Національного каталогу цін виправлень помилок технічного характеру;

3) зниження за заявою заявника граничної оптово-відпускної ціни на лікарський засіб, внесеної до Національного каталогу цін;

4) виключення за заявою заявника з Національного каталогу цін відомостей про граничну оптово-відпускну ціну на лікарський засіб;

5) виключення з Національного каталогу цін відомостей про граничну оптово-відпускну ціну на лікарський засіб у зв’язку із закінченням строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу.

15. Перегляд задекларованих граничних оптово-відпускних цін виробника або імпортера лікарських засобів у гривнях можливий у разі зміни офіційного курсу гривні до умовної одиниці (долара США або євро) більше ніж на п’ять відсотків від офіційного курсу, встановленого Національним банком на перший робочий день місяця, що настає за місяцем, в якому відбулося таке коливання.

Національний каталог цін переглядається за заявою заявника у разі коливання офіційного курсу гривні або один раз на шість місяців у разі підвищення граничної оптово-відпускної ціни на лікарський засіб, внесеної до Національного каталогу цін, або у разі оновлення ціни на лікарcький засіб в Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення у місячний термін.

16. Моніторинг граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, внесених до Національного каталогу цін, здійснюється державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» за вимогою МОЗ з наданням звіту за результатами його проведення.
17. У разі виявлення перевищення задекларованою в Національному каталозі цін граничною оптово-відпускною ціною на лікарський засіб рівня граничної референтної ціни на такий лікарський засіб, або рівня оптово- відпускної ціни на такий лікарський засіб, зазначеної у переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, затвердженому МОЗ, або рівня граничної оптово-відпускної ціни на генеричний або подібний біологічний лікарський засіб, сформованої відповідно до вимог пункту 16 Порядку декларування цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби» МОЗ невідкладно, але не пізніше трьох робочих днів з дня виявлення такого перевищення інформує власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або власника дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу, або його уповноваженого представника в електронній формі про початок адміністративної процедури виключення з Національного каталогу цін відомостей про задекларовану граничну оптово-відпускну ціну на такий лікарський засіб.

У повідомленні зазначаються права та обов’язки власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або власника дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу, або його уповноваженого представника, зокрема порядок ознайомлення з матеріалами справи, а також способи подання пояснень та пропозицій у справі та строк, протягом якого такий власник реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або власник дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу, або його уповноважений представник має право їх подати.

Пояснення та/або пропозиції власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або власника дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу, або його уповноваженого представника подаються в письмовій формі шляхом особистого звернення, поштовим відправленням або в електронній формі.

У разі подання власником реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або власником дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу, або його уповноваженим представником заяви про декларування зниженої граничної оптово-відпускної ціни на лікарський засіб рішення про виключення з Національного каталогу цін відомостей про задекларовану граничну оптово-відпускну ціну на такий лікарський засіб не приймається, а приймається рішення про оновлення задекларованої граничної оптово- відпускної ціни на лікарський засіб в Національному каталозі цін, яке доводиться до відома зазначених осіб.

18. Набір даних, що містяться в Національному каталозі цін та підлягають оприлюдненню, з урахуванням Закону України «Про доступ до публічної інформації», розміщується на офіційному вебсайті МОЗ.
19. Функціональні можливості Національного каталогу цін забезпечують:

• автоматизовану фіксацію дій користувачів, спеціалізованих користувачів у Національному каталозі цін, здійснення їх моніторингу;
• захист даних, що містяться у Національному каталозі цін, зокрема від знищення, блокування, порушення цілісності та режиму доступу до даних Національного каталогу цін;
• автентифікацію спеціалізованих користувачів Національного каталогу цін;
• автоматизований доступ користувачів до Національного каталогу цін за допомогою прикладного програмного інтерфейсу (API) Національного каталогу цін;
• розмежування доступу та здійснення контролю за доступом до інформації Національного каталогу цін згідно з правами доступу спеціалізованих користувачів;
• збереження, автоматичне резервування і відновлення даних, що містяться у Національному каталозі цін;
• автоматизацію контролю ознак коректності та повноти даних, що містяться у Національному каталозі цін;
• можливість електронної інформаційної взаємодії з іншими державними електронними інформаційними ресурсами, володільцями інформації в яких є державні органи або органи місцевого самоврядування, з метою використання у роботі Національного каталогу цін актуальної і достовірної інформації;
• аналітичне та статистичне оброблення даних, що містяться у Національному каталозі цін.

20. Електронна інформаційна взаємодія Національного каталогу цін з іншими державними електронними інформаційними ресурсами здійснюється засобами системи електронної взаємодії державних електронних інформаційних ресурсів «Трембіта» відповідно до Порядку електронної (технічної та інформаційної) взаємодії, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 8 вересня 2016 р. № 606 «Деякі питання електронної взаємодії електронних інформаційних ресурсів» (Офіційний вісник України, 2016 р., № 73, ст. 2455; 2021 р., № 52, ст. 3216; 2023 р., № 11, ст. 721).

У разі відсутності технічної можливості передачі даних з використанням системи електронної взаємодії державних електронних інформаційних ресурсів «Трембіта» електронна інформаційна взаємодія суб’єктів електронної взаємодії здійснюється з використанням інших інформаційно-комунікаційних систем із дотриманням вимог щодо захисту інформації відповідно до статті 8 Закону України «Про захист інформації в інформаційно-комунікаційних системах».

ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ

АНАЛІЗ РЕГУЛЯТОРНОГО ВПЛИВУ

Додаток 1 до Аналізу регуляторного впливу

Додаток 2 до Аналізу регуляторного впливу

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!