Медичне самоврядування, регулювання медичних виробів та Акт про критичні ліки обговорили в Бундестазі

Про це повідомив голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook.

Українську делегацію представляли Михайло Радуцький, народна депутатка, голова підкомітету з питань євро­інтеграції Комітету Ольга Стефанишина, посол України в Німеччині Олексій Макеєв, директорка зі стратегічного розвитку БФ «Здорові рішення для відкритого суспільства» Тетяна Гавриш та виконавча директорка фонду Вікторія Тимошевська.

Німецьку сторону представляли голова комітету з питань охорони здоров’я Бундестагу Таня Мачалет (Tanja Machalet), члени комітету та парламентський державний секретар Міністерства охорони здоров’я Німеччини Георг Кіппельс (Dr. Georg Kippels).

Медичне самоврядування

Під час зустрічі сторони обговорили перспективи впровадження медичного самоврядування в Україні. За словами М. Радуцького, Німеччина має понад 100-річний досвід функціонування системи медичного самоврядування, у межах якої палати медиків контролюють якість медичних послуг, перевіряють кваліфікацію лікарів та розглядають етичні питання.

Водночас в Україні Парламент уже ухвалив у першому читанні законопроєкт «Про самоврядування в сфері охорони здоров’я в Україні» (реєстр. № 10372 від 25.12.2023 р.), який передбачає створення 4 медичних палат, що мають забезпечити професійній спільноті більший вплив на ухвалення рішень у сфері охорони здоров’я.

Українська сторона звернулася до німецьких колег із проханням поділитися досвідом впровадження медичного самоврядування, створення реєстру медичних працівників та запуску відповідної системи.

Регулювання медичних виробів

Окрему увагу приділили питанням регулювання медичних виробів. Наразі в Україні триває розроблення відповідного законодавства.

Також повідомляється, що Європейська комісія реалізує Twinning-проєкт за участю Німеччини, Польщі та Литви щодо створення Українського фармацевтичного агентства. Очікується, що агентство стане важливим елементом формування сучасної системи регулювання відповідно до стандартів ЄС, зокрема здійснюватиме регулювання використання медичних виробів.

За словами М. Радуцького, для України важливою є підтримка німецької сторони у підготовці кадрів та вивченні досвіду щодо класифікації ризиків підробок медичних виробів.

Акт про критичні ліки ЄС

Ще однією темою переговорів став СМА. Як нагадав М. Радуцький, на початку року Європейський парламент підтримав документ із поправками, які враховують інтереси України.

Документ спрямований на підвищення доступності та виробництва критично важливих лікарських засобів у країнах ЄС, а також на зменшення залежності від постачання активних фармацевтичних інгредієнтів з Індії та Китаю.

Серед іншого, йдеться про можливість долучення України як країни-кандидата до спільних закупівель критичних лікарських засобів.

Українська сторона також запропонувала сприяти відкриттю в Україні виробництв активних фармацевтичних інгредієнтів німецькими компаніями. Для цього Україна готова надавати пільги, створювати фармацевтичні кластери в індустріальних парках та залучати механізм «інвест-нянь».

За результатами зустрічі українська делегація почула від німецьких колег про готовність Німеччини підтримати вигідні для України поправки до документа, який ще мають схвалити Європейська комісія та Європейська рада.

Штучний інтелект у медицині

Також сторони обговорили питання впровадження штучного інтелекту в медицині. У Німеччині вже триває активне обговорення цієї теми. В Україні, своєю чергою, готують законодавчі зміни, які мають врегулювати використання штучного інтелекту у сфері охорони здоров’я на законодавчому рівні.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!