ЛИСТ від 21.03.2011 р. № 5500–03/07.3/17–11

24 Березня 2011 12:30 Поділитися

ЛИСТ
від 21.03.2011 р. № 5500–03/07.3/17–11

На підставі результатів аналізу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшках № 5, серії 030510 виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна, за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 21972–03/07.3/17–10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті