ЛИСТ від 23.03.2011 р. № 5732–03/07.3/17–11

25 Березня 2011 9:14 Поділитися

ЛИСТ
від 23.03.2011 р. № 5732–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів архівних зразків серії 10910 препарату ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 0,1 г № 10х2 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 0,1 г № 10, № 10х2 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 22311–03/07.3/17–10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 0,1 г № 10, № 10х2 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті