4 марта в журнале «NEJM» были опубликованы данные 2 исследований, согласно которым препарат компании «GlaxoSmithKline» меполизумаб приводит к положительным результатам у пациентов c тяжелой и трудно поддающейся лечению астмой, сопровождающейся эозинофильным воспалением.
В первое исследование были вовлечены 20 пациентов с постоянной отделяемой эозинофильной мокротой и симптомами, проявляющимися несмотря на терапию преднизоном. 9 участников получали 5 раз в месяц меполизумаб в виде инфузий, 11 пациентов — плацебо. В течение 9 предыдущих лет участники исследования применяли преднизон, а также другие препараты для лечения астмы. Согласно полученным данным меполизумаб уменьшал количество крови и эозинофилов в мокроте и позволял снизить дозу преднизона.
Ведущий автор исследования Пол О’Бирн (Paul O’Byrne) отметил, что, препятствуя производству эозинофилов, являющихся разновидностью лейкоцитов, которые могут приводить к развитию симптомов астмы, исследователи получили возможность улучшить состояние больных и снизить их потребность в преднизоне приблизительно на 90%. У пациентов, принимавших плацебо, продолжали отмечать приступы астмы. П. О’Бирн добавил, что меполизумаб подходит только лишь пациентам с эозинофильной формой астмы и что этот препарат нуждается в дальнейших исследованиях.
Во втором исследовании принимал участие 61 пациент с рефракторной эозинофильной формой астмы с осложнениями и рецидивами в анамнезе. 29 пациентов ежемесячно получали инфузии моноклональных антител антиинтерлейкина-5 в течение одного года, в то время как 32 пациента принимали плацебо. Согласно полученным данным при применении меполизумаба отмечали значительно меньшее количество серьезных рецидивов по сравнению с плацебо в течение 50-недельной терапии.
Как подчеркнул исследователь Ян Паворд (Ian Pavord), меполизумаб имеет большое значение для больных, однако основная сложность состоит в скрининге для определения пациентов с эозинофильной формой астмы, которые смогут получить выгоду от лечения препаратом в случае его одобрения.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим