Albuferon достиг первичной конечной точки в терапии гепатита С

9 марта биотехнологическая компания «Human Genome Sciences Inc.» объявила о том, что кандидат в препараты Albuferon (альбинтерферон альфа-2b), разрабатываемый ею совместно с «Novartis», достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании III фазы.

В исследование ACHIEVE 1 были вовлечены свыше тысячи пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), ранее не получавшие лечения, которые были рандомизированы на две группы. Участники одной в течение 48 нед получали препарат Albuferon 1 раз в 2 нед, второй — терапию Pegasys 1 раз в неделю. Все пациенты также ежедневно получали рибавирин. Согласно полученным результатам у 48,2% пациентов, принимавших Albuferon в более низких дозах, отмечали длительный вирологический ответ в течение 72 нед по сравнению с 51% пациентов, проходивших терапию Pegasys.

Это вызвало разочарование акционеров «Human Genome Sciences Inc.», в связи с чем стоимость акций компании снизилась на 45%.

Главный исполнительный директор «Human Genome Sciences Inc.» Томас Вэткинс (Thomas Watkins) отметил, что заявка на получение разрешения на маркетинг этого препарата во всем мире будет подана к концу 2009 г. Соглашение о глобальном изучении и маркетинге Albuferon компании «Novartis» и «Human Genome Sciences Inc.» подписали в 2006 г.

По материалам www.hgsi.com; www.forbes.com; www.bizjournals.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*