В ЕС одобрена вакцина Synflorix

В ЕС одобрена вакцина Synflorix31 марта «GlaxoSmithKline» сообщила о том, что Европейская комиссия одобрила заявку на маркетинг вакцины Synflorix для активной иммунизации против инвазивной пневмококковой инфекции и инфекций среднего уха, вызванных Streptococcus pneumoniae, у детей в возрасте от 6 нед до 2 лет.

Вакцина содержит 10 серотипов, ответственных за 90% всех случаев заболевания инвазивной пневмококковой инфекцией у детей младше 5 лет. Ожидается, что Synflorix станет главным конкурентом 7-валентной пневмококковой вакцины Prevenar компании «Wyeth», которая на территории США маркетируется под торговой маркой Prevnar. Компания «GlaxoSmithKline» также заявила, что 3 дополнительных серотипа в составе Synflorix предотвращают до 25% всех случаев возникновения инвазивной пневмококковой инфекции.

Саймон Мэтер (Simon Mather), аналитик из «WestLB AG» (Дюссельдорф, Германия), полагает, что объемы продаж Synflorix в Европе в 2009 г. составят около 45 млн фунтов стерлингов (64,4 млн дол. США).

Вакцина Synflorix уже одобрена в Канаде и Австралии, однако заявка на маркетинг в США так и не была подана, и в феврале этого года «GlaxoSmithKline» отметила, что, скорее всего, не будет искать ее одобрения в Северной Америке (http://www.apteka.ua/online/28349/).

По материалам? www.gsk.com; www.bloomberg.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті