6 июня 2011 г. индийская фармацевтическая компания «Dr. Reddy’s Laboratories» сообщила о лонче 3 новых продуктов на фармрынок США: донепезила гидрохлорид; венлафаксина гидрохлорид и летрозол.
Донепезила гидрохлорид является биоэквивалентной генерической версией препарата Aricept® (донепезила гидрохлорид, «Pfizer Inc.»). Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило донепезила гидрохлорид 31 мая 2011 г. По данным, опубликованным аналитической компанией «IMS Health», доход от продаж Aricept® по показателю МАТ (04.2010–03.2011 гг.) составил 2,3 млрд дол. США.
Венлафаксина гидрохлорид выпускается в виде капсул с пролонгированным высвобождением и является биоэквивалентной генерической версией препарата Effexor XR™ (венлафаксин, «Pfizer»). Согласно данным, опубликованным «IMS Health», доход от продаж Effexor XR® по показателю МАТ (04.2010–03.2011 гг.) составил около 2,3 млрд дол. Новое лекарственное средство компании «Dr. Reddy’s Laboratories» было одобрено FDA 5 мая 2011 г.
Летрозол является биоэквивалентной генерической версией препарата Femara®/Фемара® (летрозол, «Novartis»). 3 июня 2011 г. он получил одобрение FDA. Согласно данным «IMS Health», объем продаж препарата Femara® по показателю МАТ (04.2010–03.2011 гг.) составил приблизительно 702 млн дол.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим