ЛИСТ від 18.07.2011 р. № 12903-03/07.4/17-11

22 Липня 2011 8:25 Поділитися

ЛИСТ

Від 18.07.2011 р. № 12903-03/07.4/17-11

На підставі листа ДП «Державний експертний центр» МОЗ України, від 20.06.11 №1197/НМ , який підтверджує факт того, що наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16.06.11 № 360 затверджені зміни до реєстраційних матеріалів на лікарській засіб Папаверину гідрохлорид, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл. в ампулах №10, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, а саме введення додаткового виробника субстанції та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами, п. п. З.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Папаверину гідрохлорид, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл. в ампулах №10, серій 220808, 30108, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 08.10.2009 № 13252-03/07/17-09 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Папаверину гідрохлорид, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл. в ампулах №10, серій 220808, 30108, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті