Lucentis достоверно улучшает остроту зрения

Компании «Roche» и «Genentech» обнародовали результаты III фазы клинических исследований, согласно которым применение препарата Lucentis (ранибизумаб) в сравнении с плацебо достоверно улучшало зрение у пациентов с частичной окклюзией ретинальной вены сетчатки (retinal vein occlusion).

Шон Янчулев (Sean Ianchulev), медицинский директор «Genentech» по офтальмологии, отметил, что компания намерена указать окклюзию вен сетчатки как одно из показаний к применению Lucentis

В исследование BRAVO были вовлечены 397 пациентов с отеком желтого пятна сетчатки, вызванным частичной закупоркой вен. Пациентам, рандомизированным на несколько групп, в течение полугода назначали ежемесячные инъекции Lucentis (по 0,3 или 0,5 мг) или плацебо. По прошествии этого срока результаты обследования показали достоверное улучшение остроты зрения. Полные результаты исследований были представлены на Конгрессе проблем сетчатки (Retina Congress).

Глава фармацевтического подразделения компании «Roche» Вильям Бернс (William Burns) сообщил, что в III кв. 2009 г. компания ожидает результатов исследования CRUISE, посвященного применению Lucentis в терапии больных с окклюзией центральной ретинальной вены сетчатки. В настоящее время «Genentech» маркетирует Lucentis в США как препарат для лечения возрастной неовас­кулярной дегенерации желтого пятна сетчатки.

По материалам
www.gene.com; www.guardian.co.uk

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!