FDA расширяет показания к применению Tektu a HCT®

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило комбинированный антигипертензивный препарат Tekturna HCT^® (алискирен + гидрохлоротиазид, «Novartis») в качестве терапии первой линии пациентов, имеющих сложности в снижении артериального давления одним антигипертензивным лекарственным средством. Об этом компания «Novartis» сообщила 21 июля на своем официальном веб-сайте.

Одобрение основывается на данных клинического исследования, в которое были вовлечены более 2700 пациентов. Согласно полученным результатам лечение Tekturna HCT^® позволило намного больше снизить артериальное давление, чем это удавалось достигнуть с каким-либо одним из компонентов препарата. Напомним, что Tekturna HCT^® был одобрен в США в январе 2008 г. для терапии гипертензии второй линии, а также получил разрешение на маркетинг в ЕС по этому же показанию в январе 2009 г., где маркетируется под торговым наименованием Rasilez HCT^® (http://www.apteka.ua/online/26498/).

По материалам?
www.novartis.com; www.marketwatch.com
?

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!