Наказ МОЗ України від 17.08.2011 р. № 518

18 Серпня 2011 12:24 Поділитися

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 17.08.2011 р. № 518
Про затвердження складу робочої групи для опрацювання проекту наказу МОЗ України
«Про затвердження змін до наказу МОЗ України

від 27.12.2006 р. № 898»

Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 № 467/2011, на виконання пунктів 1.1 та 1.2 доручення № 9 Міністра охорони здоров’я України від 28.07.2011 та з метою підготовки проекту наказу МОЗ України «Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 № 898»

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Склад робочої групи для опрацювання проекту наказу МОЗ України «Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 № 898» (далі — робоча група, додається).

2. Провести перше засідання робочої групи не пізніше 17.08.2011.

3. ДП «Державний експертний центр МОЗ України» забезпечити поточну роботу робочої групи.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.

Міністр О.В. Аніщенко

ЗАТВЕРДЖЕНО
наказ Міністерства
охорони здоров’я України
від 17.08.2011 р. № 518

Склад робочої групи для опрацювання проекту наказу МОЗ України
«Про затвердження змін до наказу МОЗ України

від 27.12.2006 р. №898»

Стеців В.В. заступник директора Департаменту — начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України — голова робочої групи,
Хобзей М.К. Осташко С.І. Худошина О.В. Лясковський Т.М. Чумак В. Т. директор Департаменту лікувально-профілактичної допомоги МОЗ, директор Департаменту охорони материнства, дитинства та санаторного забезпечення МОЗ, заступник директора — начальник Управління контролю якості медичних послуг Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідеміологічного благополуччя, завідувач сектору державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я МОЗ, віце-президент Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (за згодою) — заступник голови робочої групи,
Кудрявцева­ І.Г. Морозов А.М. Матвєєва­ О.В. Логвіна І.О. Романенко К.В. Гудзь Н.Я. Перегінець І.Б. Сердюк В.Г. Алєксєєва О.А. Марков О.Ю. Купич А. Сергієнко Н.Ю. Погодаєва Г.В. Мягченко М.Ю. Войтенко А.Г. Ільченко Т. Коновалова О.О. Оксамитна О.Г. Романенко А.Л. Старченко О. Філоненко М.В. Чопчик А.Д. заступник генерального директора ДП «Державний експертний центр МОЗ України», заступник генерального директора ДП «Державний експертний центр МОЗ України», начальник Управління післяреєстраційного нагляду ДП «Державний експертний центр МОЗ України», заступник начальника Управління післяреєстраційного нагляду ДП «Державний експертний центр МОЗ України», начальник інформаційно-аналітичного відділу Департаменту організації Державного контролю якості лікарських засобів, заступник начальника територіальної Держлікінспекції м. Києва, фахівець із інфекційних захворювань Бюро ВООЗ в Україні (за згодою), Президент Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів (за згодою), директор Асоціація «Виробники ліків України» (за згодою), голова підкомітету Європейської Бізнес Асоціації з клінічних випробувань (за згодою), голова підкомітету з реєстрації ЕВА (за згодою), координатор з питань охорони здоров’я ЕВА (за згодою), координатор з регіональних питань асоціації виробників ліків (за згодою), начальник аналітично-експертного відділу Асоціації «Виробники ліків України» (за згодою), начальник відділу фармаконагляду представництва компанії «Sanofi Aventis» в Україні (за згодою), керівник відділу з реєстрації компанії «Файзер» в Україні (за згодою), провідний фахівець з фармаконагляду ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» (за згодою), начальник відділу медичного та фармацевтичного менеджменту ВАТ «Фармак» (за згодою), начальник відділу фармаконаглду представництва компанії «AstraZeneca» в Україні (за згодою), менеджер з реєстрації компанії «Джонсон і Джонсон» в Україні (за згодою, відповідальна особа за здійснення фармаконагляду на підприємстві ТДВ «ІНТЕРХІМ» (за згодою), начальник відділу реєстрації ТОВ «Юрія-Фарма» (за згодою).
Заступник директора Департаменту — начальник Управління розвитку
фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я
В.В. Стеців

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті