16 марта компания «Wyeth» сообщила о приостановлении клинического испытания III фазы HORISON, в котором изучали применение исследовательского препарата темсиролим в форме таблеток для перорального применения в комбинации с препаратом Femara (летрозол, «Novartis»), уже получившим разрешение на маркетинг в качестве терапии первой линии для лечения пациенток в постменопаузальный период с метастатическим раком молочной железы при наличии в клетках опухоли рецепторов к половым гормонам. Решение было принято на основании рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных (IDMC), проводившего анализ промежуточных результатов исследования. В ходе HORISON сравнивали эффективность комбинации летрозола и темсиролима по сравнению с монотерапией летрозолом. Представители IDMC отметили, что продолжение исследования, скорее всего, не приведет к достижению желаемого уровня эффективности комбинированной терапии. Как подчеркивается в заключении IDMC, соотношение эффективности и риска терапии при метастатическом раке молочной железы не свидетельствует в пользу продолжения исследования, поэтому рекомендуется его приостановление.
«Wyeth» приостановила клинические испытания препарата у больных раком молочной железы
Останні новини та статті
Стан клінічних випробувань ліків в Україні за І квартал 2024 р.
25 Квітня 2024 г.
Більше 400 аптек на Волині здійснюють реалізацію ліків за е-рецептом
25 Квітня 2024 г.
Нові рекомендації ЕМА щодо забезпечення критично важливими ліками
25 Квітня 2024 г.
FDA схвалено новий препарат для лікування циститу
25 Квітня 2024 г.
Накладення штрафів Держлікслужбою: пам’ятка суб’єктам господарювання
24 Квітня 2024 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим