«Wyeth» приостановила клинические испытания препарата у больных раком молочной железы

16 марта компания «Wyeth» сообщила о приостановлении клинического испытания III фазы HORISON, в котором изучали применение исследовательского препарата темсиролим в форме таблеток для перорального применения в комбинации с препаратом Femara (летрозол, «Novartis»), уже получившим разрешение на маркетинг в качестве терапии первой линии для лечения пациенток в постменопаузальный период с метастатическим раком молочной железы при наличии в клетках опухоли рецепторов к половым гормонам. Решение было принято на основании рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных (IDMC), проводившего анализ промежуточных результатов исследования. В ходе HORISON сравнивали эффективность комбинации летрозола и темсиролима по сравнению с монотерапией летрозолом. Представители IDMC отметили, что продолжение исследования, скорее всего, не приведет к достижению желаемого уровня эффективности комбинированной терапии. Как подчеркивается в заключении IDMC, соотношение эффективности и риска терапии при метастатическом раке молочной железы не свидетельствует в пользу продолжения исследования, поэтому рекомендуется его приостановление.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!