Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США на этой неделе обнародовало список более чем из 70 проектов, подготовленных в течение 2 лет после того, как были разработаны пути модернизации процесса создания лекарственных средств в рамках так называемой инициативы критического пути.
Согласно результатам биомониторинга мочи 23 детей младшего школьного возраста, в рационе которых большую часть обычных продуктов заменяли органическими на протяжении 5 дней, средняя концентрация в моче специфических метаболитов фосфорорганических пестицидов снизилась до неопределяемого уровня сразу же после перехода на органическую диету и оставалась таковой до ее отмены.
8 марта международная специализированная фармацевтическая компания «Alpharma Inc», производящая лекарственные средства для медицины и ветеринарии, объявила о достижении окончательного соглашения с «Cardinal Health Inc.» по поводу продажи «ParMed Pharmaceuticals» — дочерней компании «Alpharma Inc».
15 марта компании «BioMarin» и «Serono» объявили о положительных результатах двойного слепого плацебо-контролируемого исследования ІІІ фазы применения препарата PhenoptinTM (сапроптерин гидрохлорид). Согласно его результатам, при приеме PhenoptinTM у пациентов отмечали существенное снижение уровня фенилаланина в крови (в среднем на 29% за 6 нед), тогда как в группе плацебо — повышение (в среднем на 3%) (р<0,0001).
8 марта компания «GenoMed» сообщила о завершившейся разработке геномного теста, позволяющего спрогнозировать развитие 6 разновидностей рака: кишечника, легкого, яичника, молочной, поджелудочной и предстательной желез.
Пресс-релиз подготовлен в связи с развитием неожиданных побочных эффектов в ходе клинических испытаний I фазы препарата биофармацевтической компании «TeGenero AG» (Германия). TGN 1412 является иммуномодуляторным агонистом анти-СD28 моноклональных антител и предназначен для терапии при патологии аутоиммунно-воспалительного генеза и злокачественных заболеваниях системы крови.
9 марта компании «Centocor» — филиал «Johnson&Johnson»и «Schering-Plough Corporation», первая из которых разработала и совместно со второй маркетирует препарат Remicade®, объявили о выдаче разрешения на его маркетинг в ЕС в соответствии с новым показанием — лечение пациентов с неспецифическим язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.
16 марта компания «Wyeth» сообщила о приостановлении клинического испытания III фазы HORISON, в котором изучали применение исследовательского препарата темсиролим в форме таблеток для перорального применения в комбинации с препаратом Femara.
КОНГРЕСИ 4–5 квітня, Київ ІІ Український конгрес черепно-щелепно-лицьових хірургів Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця МОЗ України Українська асоціація черепно-щелепно-лицьових хірургів Асоціація стоматологів України 03057, Київ, вул. Зоологічна, 1 Тел.: (044) 483-94-93 13–14 квітня, Євпаторія VI конгрес фізіотерапевтів і курортологів АР Крим Кримський державний медичний університет ім. С.І. Георгієвського МОЗ України 95006, Сімферополь, бульвар Леніна, 5/7 Тел.: […]
17 марта ВОЗ представила новую стратегию борьбы с туберкулезом «Стоп туберкулез» («Stop TB»), посвященную совершенствованию мер по лечению и профилактике в условиях повышения распространенности коинфекции палочкой Коха и ВИЧ, а также заболеваний, вызванных штаммами микобактерий с множественной резистентностью к антибактериальным препаратам.