Автор: vlad (Сторінка 1764)

Модель ризикорієнтованого планування інспекцій виробників ліків необхідно втілити в Україні — Віктор Чумак

Створення прозорої системи державного нагляду за фармацевтичною діяльністю за правилами та процедурами ЄС дозволить суб’єкту господарювання вже під час організації виробництва самостійно розрахувати рівні ризиків і звертати увагу на моменти, які будуть перевіряти інспектори у першу чергу

Лист від 09.02.2015 р. № 1709-1.3/2.0/17-15

11 Лютого 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЙОГУРТ, капсули по 2 млрд активних клітин (КУО) № 30 у поліетиленових флаконах, серії 750NI033, виробництва Фармасайнс Інк., Канада

Розпорядження від 06.02.2015 р. № 1656-1.3/2.0/17-15

11 Лютого 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХО-МУНАЛ® П, капсули по 3,5 мг № 10, серії 1600607, з маркуванням виробника Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія

Розпорядження від 05.02.2015 р. № 1602-1.3/2.0/17-15

11 Лютого 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Bicalutamid-Teva 50 mg», таблетки по 50 мг № 30, серії В43008, виробництва «TEVA Pharmaceuticals Slovakia, s.r.o., Slovenska republika»

Лист від 05.02.2015 р. № 1588-1.3/2.0/17-15

11 Лютого 2015 р.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів від 24.10.2014 р. № 20171-1.3/2.1/17-14, № 20183-1.3/2.1/17-14, № 20174-1.3/2.1/17-14 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серій 3312198, 3312199, 3312207 лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже, з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Iндiя, відкликаються