Наказ МОЗ України від 14.02.2020 р. № 331
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Наказ МОЗ України від 18.12.2019 р. № 2512
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Контроль за якістю лікарських засобів: у чому проблема?
Якщо розглянути проблему відпуску рецептурних лікарських засобів в аптеках та закладах охорони здоров’я без рецепта, то тут питання не лише в низьких штрафних санкціях за порушення
Наказ МОЗ України від 17.02.2020 р. № 332
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Новый порядок в Латвии: если возмещаемое, то только самое дешевое
Государственное агентство по лекарственным средствам (Zāļu valsts aģentūras — ZVA) Латвии опубликовало 17 февраля информационную брошюру для медицинских работников и фармацевтов под названием «Вопросы и ответы о назначении международного непатентованного наименования (МНН) с 1 апреля 2020 года». Будучи подготовлена экспертами ZVA, министерства здравоохранения, Национальной службы здравоохранения (Nacionālais veselības dienests — NVD) и Инспекции здравоохранения (Veselības inspekcijas), она предоставляет актуальную информацию о […]
Більше 5 тис. пропозицій подали 1077 спеціалізованих закладів на укладення договорів за пакетами медичних послуг
З моменту оголошення Національною службою здоров’я України (НСЗУ) прийому пропозицій на укладення договору минуло 10 днів. За цей час 1077 спеціалізованих закладів подали до НСЗУ більше 5 тис. пропозицій. Заклади охорони здоров’я подають пропозиції за всіма 26 пакетами медичних послуг
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17.02.2020 р. № 332
ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АДЕМПАС® таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 0,5 мг № 42: по 21 таблетці у блістері; по 2 блістери в картонній пачці; № 84: по 21 таблетці у блістері; […]
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17.02.2020 р. № 332
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АЛЬФА ЛІПОЄВА КИСЛОТА (ТІОКТОВА КИСЛОТА) порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування АТ […]
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17.02.2020 р. № 332
ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення 1. АБ’ЮФЕН таблетки по 400 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Лабораторії Бушара Рекордаті Францiя Лабораторії Бушара […]
Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17.02.2020 р. № 332
ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО У ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ ТА ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ ТА ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Підстава Процедура 1. БЕКОНАЗЕ спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, по 100 доз або 180 доз у флаконі поліпропіленовому, з’єднаному з дозуючим пристроєм, носовим адаптером […]


