Автор: vlad (Сторінка 624)

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення 1. АВЕЛОКС® таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Байєр АГ Німеччина Байєр […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA), протестировав за последние несколько месяцев множество представленных на рынке продуктов ранитидина, 1 ноября опубликовало сводку имеющихся на сегодня результатов. «В ходе нашего тестирования мы установили, что уровни N-нитрозодиметиламина (NDMA) в ранитидине аналогичны уровням, которые вы ожидаете получить, употребляя обычные продукты, такие как мясо на гриле или […]

Міністерство охорони здоров’я України інформує, що до кінця 2019 р. всі регіони країни отримають єдину оперативно-диспетчерську службу

Фахівці Державної служби з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів провели онлайн-прес-конференцію стосовно захворювання на ботулізм, дифтерію та сказ у столиці, а також випадків гострого харчового отруєння

С начала 2019 г. Швейцарская федеральная таможенная администрация (Eidgenössische Zollverwaltung — EZ) совместно со Швейцарским агентством по лекарственным средствам (Swissmedic) используют упрощенную процедуру для выявления контрафактных лекарств. Это позволяет обнаруживать и выводить из обращения больше незаконных поставок. В этом году Swissmedic в собственной лаборатории провела анализ изъятых продуктов с заявленным активным веществом тадалафил. Почти половина исследованных образцов была низкого качества и не содержала того, […]

На одній з інформаційних сесій заходу учасники представили серію виступів, присвячених питанню функціонування формулярної системи забезпечення лікарськими засобами в Україні, основні тези яких ми висвітлимо у даній статті

Метою національного класифікатора є впровадження системи найменувань, яку застосовують для обміну інформацією щодо медичних виробів. Першопричиною впровадження даного класифікатора стало застосування його для публічних закупівель.

28 жовтня 2019 р. фармацевтична компанія «Фармак» провела екскурсію для представників ЗМІ та усіх зацікавлених осіб до цеху, де виготовляють лікарський засіб Корвалол. У рамках екскурсії відбулася прес-конференція, на якій представники АТ «Фармак» відповіли на всі запитання щодо спору навколо ТМ «Корвалол». Під час зустрічі особливу увагу приділили тому, які факти цього тривалого процесу є міфами, а які — реальністю.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, серії 216818, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії US170419, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна