Чого очікувати від нових європейських Регламентів щодо медичних виробів?
7 грудня 2017 р. відбувся семінар «Зміни технічного регулювання медичних виробів в ЄС — найближче майбутнє України», організатором якого виступила компанія «УКРМЕДСЕРТ», а спікером — Анатолій Комар, начальник відділу оцінки відповідності, сертифікації продукції і систем управління якістю ДП «Український медичний центр сертифікації». Захід присвячувався змінам, передбаченим новими європейськими Регламентами Європейського парламенту і Ради 2017/745 «Про медичні вироби» та 2017/746 «Про медичні вироби для діагностики […]
Pharma HR-club: актуальные тенденции в сфере рекрутинга на фармрынке
13 декабря 2017 г. в Киеве состоялась очередная встреча клуба, организованная специализированным агентством «Фарма Персонал». Как найти и заинтересовать толковых кандидатов на открытые вакансии и, кроме того, удержать уже существующие ценные кадры с учетом того, что сегодня в Украине прослеживаются явные черты «рынка кандидата»? Как повысить мотивацию, лояльность и вовлеченность сотрудников компании?
Мораторій на планові перевірки підприємців продовжено до кінця 2018 р.
Перелік контролюючих органів, на які не поширюється мораторій, визначається рішенням Уряду. Станом на 12 січня перелік таких органів Урядом не затверджено.
Заступником міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції призначено Ольгу Стефанишину
Новий заступник міністра відповідатиме за напрямки євроінтеграції та закупівель лікарських засобів
Какие риски может нести введение нового Национального перечня?
Как мы уже сообщали, 30 декабря 2017 г. вступило в силу правительственное постановление от 13.12.2017 г. № 1081, которым утверждена новая редакция Национального перечня основных лекарственных средств (далее — Национальный перечень). С 1 января 2018 г. учреждения здравоохранения при осуществлении бюджетных закупок лекарств должны в первую очередь ориентироваться на Национальный перечень. Определены ли медицинскими учреждениями объемы потребности в лекарствах и готовы ли они обеспечить наличие лекарственных средств, включенных в Национальный перечень? […]
Ігнорувати не можна врегулювати: вітчизняні підприємства понад рік не можуть зареєструвати дезінфекційні засоби
Уже півтора року минуло з моменту реорганізації Державної санітарно-епідеміологічної служби України (далі — Держсанепідслужба України), яку приєднано до створеної Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (далі — Держпродспоживслужба). Відповідно до постанови КМУ від 10.09.2014 р. № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади» на Держпродспоживслужбу покладено в тому числі функції Держсанепідслужби з державної реєстрації дезінфекційних засобів. Проте через законодавчу колізію Держпродспоживслужба […]
Получены положительные результаты клинического исследования карипразина III фазы для лечения биполярной депрессии І типа
Это второе положительное ключевое клиническое исследование карипразина в этом терапевтическом направлении
По итогам 2017 г. FDA одобрило 46 новых препаратов
Для сравнения — в 2015 г. было одобрено 22 новых препарата, в 2015 г. — 45
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Щодо скасування обов’язкового застосування печаток при поданні суб'єктами господарювання документів до Держлікслужби







