Содержание номера #1204

Суд за «Корвалол» vol. 2: до справи долучено результати дослідження рівня обізнаності споживачів про торгову марку «Корвалол Corvalolum»

28 серпня відбулося підготовче судове засідання у справі щодо добре відомого позначення «Корвалол Corvalolum», у ході якого судом були розглянуті клопотання позивача — ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» про залучення АТ «Фармак» як співвідповідача у справі та клопотання АТ «Фармак» про залучення висновку соціологічного опитування споживачів щодо позначення «Корвалол Corvalolum» як доказу в даній судовій справі. Обидва […]

Добрі справи напередодні Дня знань: з турботою про дітей та повагою до освіти

Команда фармацевтичної компанії «Гленмарк Україна» долучилася до проекту, який був спрямований на розвиток освітньої культури серед дітей, позбавлених батьківського піклування.

Новообраний Парламент затвердив профільні Комітети та ухвалив перші кадрові рішення

На першому пленарному засіданні новообрані депутати ухвалили перші важливі кадрові рішення та затвердили кількісний і персональний склад профільних комітетів Верховної Ради України.

Науково-практична конференція з міжнародною участю «Сучасна фармація: історія, реалії та перспективи розвитку», присвячена 20-й річниці заснування Дня фармацевтичного працівника України

Хто людяний, той дає іншим опору, бажаючи сам її мати, і допомагає їм досягти успіху, бажаючи сам його досягти Конфуцій Ми продовжуємо цикл публікацій, присвячених знаковій події вітчизняного фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я — 20-річному ювілею Дня фармацевтичного працівника. Сучасні фармацевтичні компанії сьогодні — це не просто високотехнологічні виробники якісних, ефективних і доступних лікарських засобів. Це компанії, що […]

Як працює система державного нагляду після скасування мораторію на перевірки

ДРС, USAID КЕУ, ГО «Легкий бізнес» (EasyBusiness) та «Офіс ефективного регулювання» (BRDO) провели робочий семінар на тему «Перевірки бізнесу: основні виклики після завершення мораторію».

Поставимо «на паузу»: проект постанови щодо відтермінування пілотного проекту з 2D-кодування ліків

У 2011 р. була прийнята Директива Європейського Парламенту № 2011/62/ЄС, метою якої є запобігання потраплянню фальсифікованих лікарських засобів у легальну мережу постачання.