Про необхідність терміново призупинити реалізацію препарату Реополіглюкін, с. 860600 виробництва Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма» до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
В целях усиления контроля за использованием бюджетных средств Министерство здравоохранения Украины обязало министра здравоохранения Автономной Республики Крым, начальников управлений здравоохранения областных, Киевской и Севастопольский городских администраций, руководителей подведомственных учреждений МЗ повысить персональную ответственность руководителей и главных бухгалтеров за состояние финансово-хозяйственной дисциплины, а также усилить контроль за целевым использованием бюджетных средств и внебюджетных целевых фондов.
У Миколаївській області встановлена невідповідність зразків таких препаратів: Настоянка глоду у флаконах по 100 мл с. 161198 виробництва ОП «Харківська фармацевтична фабрика» вимогам ФС 42-1652-81 за показниками «Упаковка» та «Маркування»; Нашатирно-ганусові краплі по 25 мл с. 11198 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКПП «Фармація» вимогам ДФ Х ст. 377 за показником «Кількісний вміст аміаку» (занижений).