Зміст номера #260

О рекламе лекарственных средств

Каковы требования к рекламе лекарственных препаратов, размещаемой в средствах массовой информации, каким должен быть текст рекламы? Эти и другие вопросы корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» задал руководителю группы экспертизы и согласования рекламы Государственного фармакологического центра МЗ Украины Анне Григорьевой.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.Лист від 18.09.2000 р. № 488/12-01

Про необхідність терміново призупинити реалізацію препарату Реополіглюкін, с. 860600 виробництва Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма» до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Усилена ответственность за нарушения финансовой дисциплины

В целях усиления контроля за использованием бюджетных средств Министерство здравоохранения Украины обязало министра здравоохранения Автономной Республики Крым, начальников управлений здравоохранения областных, Киевской и Севастопольский городских администраций, руководителей подведомственных учреждений МЗ повысить персональную ответственность руководителей и главных бухгалтеров за состояние финансово-хозяйственной дисциплины, а также усилить контроль за целевым использованием бюджетных средств и внебюджетных целевых фондов.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.лист від 19.09.2000 р. № 495/12-01

У Миколаївській області встановлена невідповідність зразків таких препаратів: Настоянка глоду у флаконах по 100 мл с. 161198 виробництва ОП «Харківська фармацевтична фабрика» вимогам ФС 42-1652-81 за показниками «Упаковка» та «Маркування»; Нашатирно-ганусові краплі по 25 мл с. 11198 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКПП «Фармація» вимогам ДФ Х ст. 377 за показником «Кількісний вміст аміаку» (занижений).

Государственный департамент разъясняет

Согласно письму № 18МЗ–695/16–06, подписанному заместителем министра здравоохранения Украины, главой Государственного департамента А.Ш. Коротко, с момента вступления в силу постановления Кабинета Министров от 31.08.2000 г. № 1357 лицензирование импорта лекарственных средств в 2000 г. (а также предоставление МЗ Украины согласований на получение лицензий на импорт лекарственных средств) отменяется.

«ПРО.МЕД.ЦС. Прага»: планы в отношении Украины серьезны

Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» встретился с находившимся в Украине заведующим отделением между-народного маркетинга компании «ПРО.МЕД.ЦС. Прага» Игорем Акуленко, который рассказал об истории компании, ее деятельности и о планах в отношении украинского фармрынка.

Применение лекарственного препарата ХИЛАК при лечении поражений кишечника, вызванных лучевой терапией

Препарат Хилак представляет собой стерильный концентрат продуктов жизнедеятельности молочнокислых бактерий, биосинтетическую молочную кислоту, буферные соли молочной кислоты, лактозу, аминокислоты. Механизм его действия заключается в поддержании нормальной функции слизистой оболочки кишечника, что способствует нормализации микрофлоры кишечника биологическим путем. Препарат разработан и производится компанией «Меркле ГмбХ», Блаубойрен, ФРГ.