Зміст номера #289

Гуманитарная помощь пострадавшим от наводнения в Закарпатье

Недавно чешская фармацевтическая компания «Лечива» передала гуманитарную помощь для пострадавших от наводнения в Закарпатье — партию препарата Атаралгин на сумму 30 тыс. грн. Распорядителем помощи является благотворительный фонд «Украина — детям».

Обсуждение проекта закона «О лекарственных средствах»

4 мая 2001 г. состоялось обсуждение проекта закона «О лекарственных средствах», инициированное Киевской городской государственной администрацией и Киевским фармацевтическим обществом.
Подробный отчет о прошедшем мероприятии читайте в следующем номере «Еженедельника АПТЕКА».

Производство генериков: глобальная стратегия индийских фармацевтических компаний

В настоящее время отечественные производители фармацевтической продукции в основном обеспечивают потребности внутреннего рынка. В небольших объемах произведенные в Украине лекарственные средства экспортируются в основном в некоторые страны ближнего зарубежья. Поставки отечественной продукции на мировой рынок оцениваются как отдаленная перспектива.
В этой связи представляется весьма интересным проанализировать положительный опыт деятельности фармацевтических компаний Индии.

«Натурпродукт-Вега» представляє:сучасні фітопрепарати компанії «Швабе»

26 квітня поточного року ТОВ «Натурпродукт-Вега», яке є ексклюзивним дистриб’ютором компанії «Швабе» в Україні, провело одноденний семінар, на якому було представлено інформацію про клінічну ефективність та досвід застосування фітопрепаратів КАРДІПЛАНТ, ДОРМІПЛАНТ і СТРЕСПЛАНТ, який зібрав науковців, практичних лікарів, організаторів охорони здоров’я Києва.

Підсумки економічного розвитку України в IV кварталі 2000 р.

У «Щотижневику АПТЕКА», № 4 (275) від 29 січня 2001 р., були опубліковані підсумки економічного розвитку України за 2000 р. Редакція має намір започаткувати рубрику «Макроекономіка». Сподіваємося, що матеріали, які публікуватимуться під цією рубрикою, стануть у пригоді менеджерам і маркетологам фармацевтичних компаній, адже досвідчені керівники завжди враховують у своїх планах економічні умови, в яких працює підприємство.
У запропонованому матеріалі «Щотижневик АПТЕКА» знайомить читачів із підсумками економічного розвитку України в IV кварталі 2000 р.

ЛАНЗА.В лечении эрозивно-язвенных заболеваний пищеварительного тракта

Фирма «Дженом Биотек Пвт Лтд» предлагает препарат группы блокаторов Н++-АТФазы ЛАНЗА (лансопразол), одна капсула которого содержит 30 мг лансопразола (20 капсул в упаковке).
Применение Н++-АТФазного блокатора ЛАНЗА позволяет сократить сроки полного рубцевания язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Этим ЛАНЗА выгодно отличается от препаратов группы блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов.

Опасна ли для вас латексная аллергия?

Аллергия… В наше время трудно найти человека, который бы не сталкивался с этой проблемой. Общеизвестно, что аллергические реакции могут быть вызваны различными веществами. Однако мало кто предполагает, что аллергию, иногда в очень тяжелой форме, могут вызывать одноразовые шприцы.
Безлатексные одноразовые шприцы не вызывают аллергию.
На рынке Украины фирма «VOGT MEDICAL VERTRIEB GmbH» представляет трехкомпонентные шприцы PLASTIPAK® производства компании «BEСTON DICKINSON», на упаковке которых есть значок, гарантирующий их безопасность для жизни и здоровья.

КЕТОТИФЕН: спрашивайте — отвечаем

Препарат КЕТОТИФЕН разработан Государственным научным центром лекарственных средств, г. Харьков и производится «ФФ «Здоровье».
Апробация средства проведена на базе кафедры педиатрии № 1 Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика В результате установлено:

  • проведенное клиническое испытание сиропа КЕТОТИФЕН свидетельствует о высокой терапевтической эффективности препарата у детей с респираторными аллергозами;
  • самый высокий эффект наблюдался при заболевании легкой и средней степени тяжести, в ранний постприступный период и в период ремиссии при назначении КЕТОТИФЕНА в качестве базисной терапии;
  • побочных реакций при применении сиропа КЕТОТИФЕН не отмечено, переносимость препарата хорошая.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 27.04.2001 № 891/12-04

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Черкаській області, забороняється реалізація Таблеток «Аспаркам» серії 131200 виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона Зірка», які не відповідають вимогам ФС 42У-9-264-97 за показниками «Опис» (на поверхні таблеток наявні багаточисельні вкраплення сірого кольору) та «Маркування» (не вказано повну адресу виробника).