Зміст номера #332

Продолжая серию материалов, посвященных проблеме регулирования отпуска лекарственных средств в странах Европейского Союза и мирового сообщества, редакция с удовлетворением отмечает, что первая публикация в предыдущем номере газеты не осталась без внимания. Получены заинтересованные отклики, в частности, от экспертов международных структур, занимающихся данным вопросом, которые позволяют полагать, что нами затронута актуальная тема. Мы будем благодарны за дальнейшие комментарии, предложения специалистов и других заинтересованных лиц.
* Начало см. «Еженедельник АПТЕКА», № 10 (331), с. 12–14. Продолжение в следующих номерах газеты.

В 1998 г. на мировом фармацевтическом рынке появился КСЕНИКАЛ — первый препарат несистемного действия, разработанный швейцарской фармацевтической компанией «Хоффманн-Ля Рош», который предназначен для лечения больных с ожирением.

Інформаційно-методичні семінари з актуальних питань введення в дію наказів МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» та від 30.10.2001 р. № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» будуть проведені за адресою: м. Київ, вул. Володимирська, 45А, Київський Будинок вчених НАН України (ст. метро «Золоті ворота»)

В настоящее время врачи располагают большим количеством ферментных препаратов, применяемых для заместительной терапии при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы, которые отличаются составом и количеством компонентов, способом производства, формой выпуска. Одним из таких препаратов является ПАНКРЕАЗИМ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ в доповнення до листа від 19.02.2002 р. № 516/07-16 повідомляє серію зазначеного в ньому препарату Маалокс, суспензія для внутрішнього вживання 30 пакетів по 15 мл виробництва «Рон-Пуленк», Франція: серія 2345.
В доповнення до листа від 13.02.2002 р. № 449/07-07 роз’яснюємо, що Припис про заборону реалізації лікарського засобу Мукалтин, таблетки 0,05 г № 10 виробництва фірми АТ «Галич-фарм» розповсюджується на ті серії, які не відповідають вимогам законодавства за показником «Маркування» (відсутній напис «Зберігати в недоступному для дітей місці»).