Українська організація роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України
Лист від 29.03.2002 р. № 1/013 щодо ситуації, що склалася навколо обговорення Закону України «Про лікарські засоби».
Зміст номера: #334
Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняуправління акредитації та ліцензування
План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на квітень 2002 року
Работодатели объединяются. И в Винницкой области тоже
21 марта 2002 г. в г. Ладыжине Винницкой области состоялся учредительный съезд Винницкой областной организации работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины.
Психологические особенности рекламы лекарственных препаратов
Производство лекарственных препаратов — один из важнейших видов деятельности в современном мире.
Для того чтобы грамотно применить тот или иной препарат, врач должен как минимум знать о его существовании и о фармакологических свойствах. В связи с этим особое значение приобретает реклама лекарственных средств, задача которой — помочь врачу и пациенту (конечному потребителю) сориентироваться в потоке информации и принять обоснованное решение о назначении либо покупке того или иного препарата.
ЕБА: конструктивный диалог и сотрудничество
В № 12 (333) «Еженедельника АПТЕКА» опубликованы Письмо Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины № 837/12-01 от 15.03.2002 г., которым временно отменены предписания о приостановке реализации лекарственных средств из-за отсутствия на упаковке регистрационного номера, а также Письмо Государственного Фармакологического центра МЗ Украины № 512-1328/А от 22.03.2002 г., в котором речь идет о некоторых проблемах, возникающих при регистрации лекарственных препаратов. Эти документы комментирует глава комитета здравоохранения Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА), глава представительства компании «Авентис» в Украине Владимир Игнатов.
Державний фармакологічний центр МОЗ України № 5.12-1420/А від 29.03.02Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України№ 984/07-01 від 29.03.02
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України разом з Державним фармакологічним центром МОЗ України розглянули питання щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу, а також звернення Європейської Бізнес Асоціації з цього приводу.
Інспекція попереджає, що, починаючи з 1.06.02, оптова реалізація лікарських засобів, які не мають номера реєстраційного посвідчення, нанесеного на упаковку відповідно до вимог наказу МОЗ України від 1.11.02 № 442, буде заборонена, а з 1.07.02 — і роздрібна реалізація.